Строма глаза – Анатомия роговицы / Роговица / Наружная оболочка / Анатомия глаза / Главная страница

Строма роговицы — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 9 июля 2019; проверки требуют 2 правки. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 9 июля 2019; проверки требуют 2 правки.

Основное вещество роговицы, или строма роговицы, — прозрачный слой, составляющий основную часть роговой оболочки глаза. Строма образована множеством ламелл — параллельно расположенных пластинок, сплетённых из волокон коллагена. Длина коллагеновых волокон составляет 24-25 нм; расстояние между ними одинаково у разных особей одного вида, но у разных видов варьирует от 31 до 77 нм.[2] Между ламеллами расположены роговичные кератоциты.

В 2005 году появилось сообщение об обнаружении на периферии стромы, возле роговичного лимба, мультипотентных стволовых клеток.[3]

Одна группа исследователей сообщает о том, что для стромы человеческой роговицы характерно наличие шовных ламелл (англ. sutural lamellae), под углом вдающихся в слой Боумена.

[4]

  1. 1 2 Foundational Model of Anatomy
  2. Módis, László. Organization of the extracellular matrix: a polarization microscopic approach (англ.). — Boca Raton: CRC Press, 1991. — ISBN 0-8493-5786-1.
  3. Du Y., Funderburgh M.L., Mann M.M., SundarRaj N., Funderburgh J.L. Multipotent stem cells in human corneal stroma (неопр.) // Stem cell. — 2005. — October (т. 23, № 9). — С. 1266—1275. — DOI:10.1634/stemcells.2004-0256. — PMID 16051989.
  4. Morishige N., Petroll W.M., Nishida T., Kenney M.C., Jester J.V. Noninvasive corneal stromal collagen imaging using two-photon-generated second-harmonic signals (англ.) // J Cataract Refract Surg : journal. — 2006. — November (vol. 32, no. 11). — P. 1784—1791. — DOI:10.1016/j.jcrs.2006.08.027. — PMID 17081858.

Строма роговицы — это… Что такое Строма роговицы?


Строма роговицы

Основное вещество роговицы, или строма роговицы — прозрачный слой, составляющий основную часть роговой оболочки глаза. Строма образована множеством ламелл — параллельно расположенных пластинок, сплетённых из волокон коллагена. Длина коллагеновых волокон составляет 24-25 нм; расстояние между ними одинаково у разных особей одного вида, но у разных видов варьирует от 31 до 77 нм.[1] Между ламеллами расположены роговичные кератоциты.

В 2005 году появилось сообщение об обнаружении на периферии стромы, возле роговичного лимба, мультипотентных стволовых клеток.[2]

Одна группа исследователей сообщает о том, что для стромы человеческой роговицы характерно наличие шовных ламелл

(англ. sutural lamellae), под углом вдающихся в слой Боумена. [3]

Примечания

  1. Módis, László Organization of the extracellular matrix: a polarization microscopic approach. — Boca Raton: CRC Press, 1991. — ISBN 0-8493-5786-1
  2. Du Y, Funderburgh ML, Mann MM, SundarRaj N, Funderburgh JL (October 2005). «Multipotent stem cells in human corneal stroma». Stem Cells 23 (9): 1266–75. DOI:10.1634/stemcells.2004-0256. PMID 16051989.
  3. Morishige N, Petroll WM, Nishida T, Kenney MC, Jester JV (November 2006). «Noninvasive corneal stromal collagen imaging using two-photon-generated second-harmonic signals». J Cataract Refract Surg 32 (11): 1784–91. DOI:10.1016/j.jcrs.2006.08.027. PMID 17081858.
Категория:
  • Офтальмология

Wikimedia Foundation. 2010.

  • Строительная смета
  • Стропорез

Смотреть что такое «Строма роговицы» в других словарях:

  • Строма (Stroma) — соединительнотканный каркас, основа органа, поддерживающий его функциональную (рабочую) ткань (паренхима (parenchyma)). Например, строма эритроцитов представляет собой пористую основу нитей белка внутри красной клетки крови, внутри которой… …   Медицинские термины

  • СТРОМА — (stroma) соединительнотканный каркас, основа органа, поддерживающий его функциональную (рабочую) ткань (паренхима (parenchyma)). Например, строма эритроцитов представляет собой пористую основу нитей белка внутри красной клетки крови, внутри… …   Толковый словарь по медицине

  • Эпителий роговицы — Роговица человека. 1. эпителий роговицы 2. Боуменова мембрана …   Википедия

  • Эндотелий роговицы — Роговица человека. 1. эпителий роговицы 2. Боуме …   Википедия

  • Основное вещество роговицы — Основное вещество роговицы, или строма роговицы прозрачный слой, составляющий основную часть роговой оболочки глаза. Строма образована множеством ламелл параллельно расположенных пластинок, сплетённых из волокон коллагена. Сами коллагеновые… …   Википедия

  • Кератоцит роговицы — У этого термина существуют и другие значения, см. Кератоцит. Кератоциты роговицы  особые фибробласты, содержащиеся в строме роговой оболочки глаза. Строма, образованная по большей части коллагеновыми волокнами и другими элементами… …   Википедия

  • Лимб роговицы — (Limbus) …   Википедия

  • Крапчатая дистрофия роговицы — Осмотр роговицы на …   Википедия

  • Глаз — I (oculus) орган зрения, воспринимающий световые раздражения; является частью зрительного анализатора, который включает также зрительный нерв и зрительные центры, расположенные в коре большого мозга. Глаз состоит из глазного яблока и… …   Медицинская энциклопедия

  • Роговица — 1. эпителий роговицы 2. Боуменова мембрана 3 …   Википедия

Кератоцит роговицы — Википедия

Движение кератоцитов к поврежденному участку У этого термина существуют и другие значения, см. Кератоцит.

Кератоциты роговицы — особые фибробласты, содержащиеся в строме роговой оболочки глаза. Строма, образованная по большей части коллагеновыми волокнами и другими элементами внеклеточного матрикса, составляет 85-90 % толщины роговицы, и кератоциты играют важную роль в поддержании её прозрачности и заживлении повреждений. В здоровой роговице кератоциты находятся в спокойном состоянии, а при нарушении её целостности активируются и приступают к деятельности по починке повреждений. Часть кератоцитов при повреждении совершает апоптоз.

[1] Сбой процесса заживления может приводить к помутнению роговицы, а некроз и повышенный апоптоз — играть роль в дистрофических заболеваниях роговицы и при кератоконусе, кроме того, апоптоз наблюдается при хирургических операциях глаза. В связи с этим функции кератоцитов активно изучаются.

Происхождение и функции кератоцитов роговицы[править | править код]

Кератоциты образуются при развитии организма из краниальной популяции клеток нервного гребня и затем мигрируют в мезенхиму. У некоторых видов происходит две волны миграции: одна порождает эндотелий роговицы, вторая вторгается в уже существующую, но еще не содержащую клеток строму, выработанную эпителием; у других видов обе популяции образуются одной волной миграции. В строме кератоциты начинают активно синтезировать коллаген разных типов (I, V, VI) и кератансульфат. К моменту первого открытия глаз число пролиферирующих кератоцитов падает практически до нуля, и они переходят в спокойное состояние.

[2]

По окончании развития глаза в строме образуется согласованная сеть кератоцитов, объединенных дендритными отростками.[3] Кератоциты в состоянии покоя синтезируют так называемые кристаллины — молекулы, изначально более известные благодаря своей роли в хрусталике глаза. Как и в хрусталике, кристаллины стромы предположительно позволяют поддерживать оптимальную прозрачность и рефракцию света в роговице,[4] а также составлять часть антиоксидантной защиты роговицы.

[5] Описана экспрессия кератоцитами человека таких кристаллинов, как ALDh2A1, ALDh4A1,[6]ALDh3 и TKT (транскетолаза). Для разных видов характерны разные наборы производимых в строме кристаллинов.[7] Выделяемый в толщу стромы кератансульфат может играть несколько ролей, в том числе роль динамического буфера, поддерживающего оптимальную гидрацию;[8] при генетическом нарушении его синтеза развивается пятнистая дистрофия роговицы.[9]

Авторы одного исследования сообщают о том, что кератоциты конвертируют производимый в роговице[10] профермент плазминоген в ангиостатин; возможно, это является одним из механизмов сдерживания васкуляризации роговицы.[11]

По данным одного исследования, кератоциты производят также супероксид.[12]

По данным одного исследования, число кератоцитов в роговице человека в среднем составляет 20500 клеток на мм³ либо 9600 в колонке стромы площадью сечения 1 мм², причем наибольшая плотность размещения клеток отмечена в верхних 10 % стромы. С возрастом число кератоцитов снижается, примерно на 0,45 % в год.

[13]

При повреждении роговицы, часть кератоцитов совершают апоптоз под воздействием выделяемых верхним слоем молекул.[1] Исследования приписывают значительную роль в инициации апоптоза цитокинам IL1-alpha и TNF-alpha. Другие кератоциты в ответ на те же сигналы активируются, пролиферируют, синтезируют MMP, способствующие ремоделингу ткани. Такие кератоциты в разных источниках называют либо активными кератоцитами, либо фибробластами, либо говорят об их преобразовании в «ремонтный фенотип» (англ. repair phenotype). При более тяжёлых повреждениях либо на поздних стадиях заживления часть кератоцитов превращается в миофибробласты, активно секретирующие ряд элементов внеклеточного матрикса. Показано, что это происходит под воздействием TGF-beta. При восстановлении базальной мембраны, поступление TGF-beta в строму падает, и миофибробласты исчезают. Активированные кератоциты какое-то время продолжают переделку внеклеточного матрикса, самостоятельно выделяя IL1-alpha для поддержания своего «ремонтного фенотипа».

[14]

Интересно, что и в разреженной культуре кератоцитов эти клетки превращаются в миофибробласты без добавления TGF-бета, вероятно, выделяя этот фактор самостоятельно из-за потери контакта с другими кератоцитами.[15]:133

Роли апоптоза кератоцитов, как «спокойных», так и активированных, уделяется особое внимание.[1] В обычной здоровой роговице запрограммированная клеточная смерть кератоцитов почти не наблюдается, однако сразу после повреждения верхнего её слоя (эпителия) наблюдается немедленный апоптоз кератоцитов, расположенных под местом повреждения.

[16] Существует гипотеза, объясняющая такую быструю реакцию необходимостью предотвратить распространение инфекции, поскольку клеткам иммунной системы требуется до нескольких часов для мобилизации в роговицу.[17] При нормальном ходе событий, через некоторое время митоз близлежащих кератоцитов способствует восполнению их количества.[2] Апоптоз кератоцитов отмечен при хирургических вмешательствах, в том числе кератотомии и лазерной хирургии роговицы,[18] и, возможно, играет роль в развитии послеоперационных осложнений.

Нарушение синтеза кератансульфатов привело к скоплению патологического материала в кератоците.

Кератоциты могут играть роль в патогенезе различных форм дистрофии роговицы. По данным нескольких исследований, их реакции разительно отклоняются от нормы при кератоконусе. При этом заболевании отмечается их апоптоз вдалеке от какого-либо повреждения эпителия, в связи с этим возникла гипотеза о том, что кератоконус обусловлен избыточным апоптозом кератоцитов.[20]

По данным одного исследования, в кератоцитах, изъятых при кератопластике у больных кератоконусом, значительно снижен уровень мРНК одной из форм алкогольдегидрогеназы,[19] также отмечается сниженный синтез супероксиддисмутазы 3.

Данные о количестве кератоцитов при кератоконусе разнятся: сообщается как о пониженном,[21][22][23][24][25] так и о повышенном их числе.[26] Как при кератоконусе, так и в здоровых глазах ношение контактных линз ассоциировано со сниженным числом этих клеток.[21][26]

Ряд исследований демонстрирует гибель кератоцитов под воздействием хинолонов,[27] причём больше клеток гибнет при нарушенной целостности эпителиального слоя роговицы.[28] Другой класс средств, также применяемый для борьбы с роговичными инфекциями, аминогликозиды, наносит лишь незначительный ущерб кератоцитам при сравнении с хинолонами.[29]

Существуют сообщения о случаях перфорации роговицы, предположительно ассоциированных с топическим применением хинолонов.[30] В одном исследовании говорится, что хинолоны индуцируют экспрессию матриксных металлопротеиназ (MMP1, MMP2, MMP8, MMP9).[31]

  • «Кератобласты» (этот термин также используется для описания прекурсоров эпидермальных кератиноцитов) (англ. keratoblasts)
  • «Фибробласты роговицы», «роговичные фибробласты» (англ. corneal fibroblasts)
  • «Стромальные фиброциты роговицы», «роговичные стромальные фиброциты» (англ. corneal stromal fibrocytes)
  • «Мезенхимально-порожденные роговичные клетки», «клетки роговицы мезенхимального происхождения» (англ. corneal mesenchymal-derived cells)
  • «Роговичные стромальные клетки», «клетки стромы роговицы» (англ. corneal stromal cells)
  • (устар.) «Роговичные тельца», «роговичные корпускулы» (англ. corneal corpuscles)
  • VSX1 — при повреждениях роговицы, рост экспрессии в кератоцитах;
  • Обзоры:
  • Сборники, книги:
  1. 1 2 3 Wilson S. E., Chaurasia S. S., Medeiros F. W. Apoptosis in the initiation, modulation and termination of the corneal wound healing response (англ.) // Exp. Eye Res. : journal. — 2007. — September (vol. 85, no. 3). — P. 305—311. — DOI:10.1016/j.exer.2007.06.009. — PMID 17655845.
  2. 1 2 West-Mays J. A., Dwivedi D. J. The keratocyte: corneal stromal cell with variable repair phenotypes (англ.) // Int. J. Biochem. Cell Biol. (англ.)русск. : journal. — 2006. — Vol. 38, no. 10. — P. 1625—1631. — DOI:10.1016/j.biocel.2006.03.010. — PMID 16675284.
  3. Müller L. J., Pels L., Vrensen G. F. Novel aspects of the ultrastructural organization of human corneal keratocytes (англ.) // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. (англ.)русск. : journal. — 1995. — December (vol. 36, no. 13). — P. 2557—2567. — PMID 7499078. Архивировано 12 января 2013 года. Архивировано 12 января 2013 года.
  4. Jester J. V. Corneal crystallins and the development of cellular transparency (англ.) // Semin. Cell Dev. Biol. (англ.)русск. : journal. — 2008. — April (vol. 19, no. 2). — P. 82—93. — DOI:10.1016/j.semcdb.2007.09.015. — PMID 17997336.
  5. Lassen N., Black W. J., Estey T., Vasiliou V. The role of corneal crystallins in the cellular defense mechanisms against oxidative stress (англ.) // Semin. Cell Dev. Biol. (англ.)русск. : journal. — 2008. — April (vol. 19, no. 2). — P. 100—112. — DOI:10.1016/j.semcdb.2007.10.004. — PMID 18077195.
  6. Lassen N., Pappa A., Black W. J., Jester J. V., Day B. J., Min E., Vasiliou V. Antioxidant function of corneal ALDh4A1 in cultured stromal fibroblasts (англ.) // Free Radic. Biol. Med. (англ.)русск. : journal. — 2006. — November (vol. 41, no. 9). — P. 1459—1469. — DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2006.08.009. — PMID 17023273.
  7. ↑ Список известных роговичных кристаллинов и их аналогов в хрусталике глаза — из обзора в PMID 17997336
  8. Funderburgh J. L. Keratan sulfate: structure, biosynthesis, and function (англ.) // Glycobiology : journal. — 2000. — October (vol. 10, no. 10). — P. 951—958. — PMID 11030741.
  9. ↑ MACULAR DYSTROPHY, CORNEAL, 1; MCDC1 (недоступная ссылка) — пятнистая дистрофия роговицы. Данные генетических и патоанатомических исследований в каталоге OMIM.
  10. ↑ Extrahepatic synthesis of plasminogen in the human cornea is up-regulated by interleukins-1alpha and −1beta. Twining SS, Wilson PM, Ngamkitidechakul C. Biochem J. 1999 May 1;339 (Pt 3):705-12. PMID 10215610
  11. ↑ Differential conversion of plasminogen to angiostatin by human corneal cell populations. Warejcka DJ, Vaughan KA, Bernstein AM, Twining SS. Mol Vis. 2005 Oct 20;11:859-68. PMID 16270025
  12. O’Brien W. J., Heimann T., Rizvi F. NADPH oxidase expression and production of superoxide by human corneal stromal cells (англ.) // Mol. Vis. (англ.)русск. : journal. — 2009. — Vol. 15. — P. 2535—2543. — PMID 19997580.
  13. Patel S., McLaren J., Hodge D., Bourne W. Normal human keratocyte density and corneal thickness measurement by using confocal microscopy in vivo (англ.) // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. (англ.)русск. : journal. — 2001. — February (vol. 42, no. 2). — P. 333—339. — PMID 11157863. Архивировано 13 января 2013 года. Архивировано 13 января 2013 года.
  14. ↑ Изображение процесса заживления роговицы с участием кератоцитов из обзора PMID 17655845
  15. Gabbiani, Giulio; Chaponnier, Christine; Alexis Desmouliere. Tissue Repair, Contraction and the Myofibroblast (Biotechnology Intelligence Unit) (англ.). — Berlin: Springer, 2006. — ISBN 0-387-33649-4.
  16. Wilson S. E., He Y. G., Weng J., Li Q., McDowall A. W., Vital M., Chwang E. L. Epithelial injury induces keratocyte apoptosis: hypothesized role for the interleukin-1 system in the modulation of corneal tissue organization and wound healing (англ.) // Exp. Eye Res. : journal. — 1996. — April (vol. 62, no. 4). — P. 325—327. — DOI:10.1006/exer.1996.0038. — PMID 8795451.
  17. Wilson S. E., Pedroza L., Beuerman R., Hill J. M. Herpes simplex virus type-1 infection of corneal epithelial cells induces apoptosis of the underlying keratocytes (англ.) // Exp. Eye Res. : journal. — 1997. — May (vol. 64, no. 5). — P. 775—779. — DOI:10.1006/exer.1996.0266. — PMID 9245908.
  18. Erie J. C., McLaren J. W., Hodge D. O., Bourne W. M. Long-term corneal keratoctye deficits after photorefractive keratectomy and laser in situ keratomileusis (англ.) // Trans Am Ophthalmol Soc : journal. — 2005. — Vol. 103. — P. 56—66; discussion 67—8. — PMID 17057788. Архивировано 12 октября 2008 года. Архивная копия от 12 октября 2008 на Wayback Machine
  19. 1 2 Mootha V. V., Kanoff J. M., Shankardas J., Dimitrijevich S. Marked reduction of alcohol dehydrogenase in keratoconus corneal fibroblasts (англ.) // Mol. Vis. (англ.)русск. : journal. — 2009. — Vol. 15. — P. 706—712. — PMID 19365573.
  20. Kim W. J., Rabinowitz Y. S., Meisler D. M., Wilson S. E. Keratocyte apoptosis associated with keratoconus (неопр.) // Exp. Eye Res.. — 1999. — November (т. 69, № 5). — С. 475—481. — DOI:10.1006/exer.1999.0719. — PMID 10548467.
  21. 1 2 Mocan M. C., Yilmaz P. T., Irkec M., Orhan M. In vivo confocal microscopy for the evaluation of corneal microstructure in keratoconus (англ.) // Curr. Eye Res. (англ.)русск. : journal. — 2008. — November (vol. 33, no. 11). — P. 933—939. — DOI:10.1080/02713680802439219. — PMID 19085375.
  22. Erie J. C., Patel S. V., McLaren J. W., Nau C. B., Hodge D. O., Bourne W. M. Keratocyte density in keratoconus. A confocal microscopy study(a) (англ.) // Am. J. Ophthalmol. (англ.)русск. : journal. — 2002. — November (vol. 134, no. 5). — P. 689—695. — PMID 12429244.
  23. Niederer R. L., Perumal D., Sherwin T., McGhee C. N. Laser scanning in vivo confocal microscopy reveals reduced innervation and reduction in cell density in all layers of the keratoconic cornea (англ.) // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. (англ.)русск. : journal. — 2008. — July (vol. 49, no. 7). — P. 2964—2970. — DOI:10.1167/iovs.07-0968. — PMID 18579760. (недоступная ссылка)
  24. Ku J. Y., Niederer R. L., Patel D. V., Sherwin T., McGhee C. N. Laser scanning in vivo confocal analysis of keratocyte density in keratoconus (англ.) // Ophthalmology : journal. — 2008. — May (vol. 115, no. 5). — P. 845—850. — DOI:10.1016/j.ophtha.2007.04.067. — PMID 17825419.
  25. Hollingsworth J. G., Efron N., Tullo A. B. In vivo corneal confocal microscopy in keratoconus (неопр.) // Ophthalmic Physiol Opt. — 2005. — May (т. 25, № 3). — С. 254—260. — DOI:10.1111/j.1475-1313.2005.00278.x. — PMID 15854073. (недоступная ссылка)
  26. 1 2 Weed K. H., MacEwen C. J., Cox A., McGhee C. N. Quantitative analysis of corneal microstructure in keratoconus utilising in vivo confocal microscopy (англ.) // Eye : journal. — 2007. — May (vol. 21, no. 5). — P. 614—623. — DOI:10.1038/sj.eye.6702286. — PMID 16498438.
  27. Bezwada P., Clark L. A., Schneider S. Intrinsic cytotoxic effects of fluoroquinolones on human corneal keratocytes and endothelial cells (англ.) // Curr Med Res Opin (англ.)русск. : journal. — 2008. — February (vol. 24, no. 2). — P. 419—424. — DOI:10.1185/030079908X261005. — PMID 18157922. Архивировано 22 сентября 2015 года. Архивная копия от 22 сентября 2015 на Wayback Machine
  28. Pollock G. A., McKelvie P. A., McCarty D. J., White J. F., Mallari P. L., Taylor H. R. In vivo effects of fluoroquinolones on rabbit corneas (англ.) // Clin. Experiment. Ophthalmol. : journal. — 2003. — December (vol. 31, no. 6). — P. 517—521. — PMID 14641160. (недоступная ссылка)
  29. Leonardi A., Papa V., Fregona I., Russo P., De Franchis G., Milazzo G. In vitro effects of fluoroquinolone and aminoglycoside antibiotics on human keratocytes (англ.) // Cornea : journal. — 2006. — January (vol. 25, no. 1). — P. 85—90. — PMID 16331047.
  30. Mallari P. L., McCarty D. J., Daniell M., Taylor H. Increased incidence of corneal perforation after topical fluoroquinolone treatment for microbial keratitis (англ.) // Am. J. Ophthalmol. (англ.)русск. : journal. — 2001. — January (vol. 131, no. 1). — P. 131—133. — PMID 11162991.
  31. Reviglio V. E., Hakim M. A., Song J. K., O’Brien T. P. Effect of topical fluoroquinolones on the expression of matrix metalloproteinases in the cornea (англ.) // BMC Ophthalmol (англ.)русск. : journal. — 2003. — October (vol. 3). — P. 10. — DOI:10.1186/1471-2415-3-10. — PMID 14529574.

Боуменова мембрана — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Передняя пограничная мембрана роговицы (боуменова мембрана, боуменова оболочка) представляет собой плотный слой, отделяющий строму от переднего эпителия роговой оболочки глаза. У взрослого человека толщина этого слоя составляет 8-12 мкм; у некоторых видов млекопитающих он отсутствует. Слой был впервые описан английским офтальмологом и анатомом Уильямом Боуменом (1816—1892).

Боуменова мембрана не содержит клеток и состоит из переплетённых коллагеновых фибрилл и связанных с ними протеогликанов. При изучении эмбрионального развития описан синтез этого слоя клетками стромы, однако есть данные и о возможном вкладе эпителия в синтез фибрилл.

Функция боуменовой мембраны неясна: некоторые учёные предполагают, что она позволяет достичь оптимальной гладкости эпителия и точности рефракции. Согласно другой гипотезе, благодаря ей предотвращаются взаимодействия стромы с эпителием, которые могут привести клетки стромы в активированное состояние и помешать нормальной сборке стромальных ламелл и адекватному заживлению роговицы после ранений. Существует также представление, что боуменова мембрана — всего лишь результат взаимодействия стромы и эпителия, не играющий сам по себе критической роли[2]. Действительно, большинство видов млекопитающих обходятся без этого слоя.

Разрывы в Боуменовой мембране отмечаются при кератоконусе, кератоторусе и буллёзной кератопатии.

Редкое заболевание, поражающее этот слой, роговичная дистрофия боуменовой мембраны, тип 1, оно же дистрофия Рейс-Бюклерса[3], по данным исследований, в некоторых случаях связано с мутациями гена TGFBI[4].

  • Dohlman, Claes H.; Smolin, Gilbert; Azar, Dimitri T. Smolin and Thoft’s The cornea: scientific foundations and clinical practice (англ.). — Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins (англ.)русск., 2005. — ISBN 0-7817-4206-4. — Боуменова мембрана описывается на стр. 8

Эпителий роговицы — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Эпителий роговицы — наружный слой роговой оболочки глаза. У человека эпителий расположен над слоем Боумена, у ряда других млекопитающих — непосредственно над стромой роговицы. Эпителий состоит из нескольких слоёв эпителиальных клеток: у человека в центральной зоне насчитывают пять слоёв, на периферии — до 10.[2] Эпителий роговицы уникален своей прозрачностью и отсутствием кровеносных сосудов; на периферии он сменяется лимбом роговицы, за которым следует конъюнктива.

В эпителии роговицы млекопитающих отмечается крайне высокая, по сравнению с другими тканями, концентрация ацетилхолина.[3] По данным одного сравнительного исследования, это характерно лишь для дневных млекопитающих, у ночных же ацетилхолина в эпителии не было обнаружено.[4]

Также в эпителии велико содержание витамина C.[5]

Поверхность эпителия у разных видов испещрена характерными микроструктурами — микроволосками, микрогребнями, микроскладками и даже микроотверстиями. Характер структур определяется средой обитания вида.[6][7]

Как и другие виды эпителия, роговичный эпителий содержит иммунные клетки Лангерганса, причём, по данным одного исследования, у носителей контактных линз их число почти вдвое больше по сравнению с теми, кто не носит линз.[8]

«Мозаичный анализ» обновления эпителия стволовыми клетками в глазе мыши. Применено окрашивание с помощью гена-репортера, кодирующего белок бета-галактозидазу. Половина клеток тела мыши в этой модели экпрессирует трансген XLacZ, половина — нет. На фотографиях глаз разных «мозаичных» мышей можно наблюдать, как новые клетки продвигаются к центру, создавая небольшой «водоворот». A: три недели после рождения, стволовые клетки только начинают активироваться; B: 6 недель; C: 8 недель; D: 10 недель; E: 15 недель; F: 20 недель; G: 26 недель. Фрагмент иллюстрации из Mort et al., 2009.[9]

Клетки эпителия, наряду с кератоцитами стромы и клетками эндотелия, составляют одну из трёх основных клеточных популяций, из которых строится роговица. Популяция поддерживается находящимися на периферии стволовыми клетками лимба (англ. limbal stem cells, LSC). Стволовые клетки порождают временно делящиеся клетки (англ. transient amplifying cell, TAC), которые пролиферируют и мигрируют к центру, в какой-то момент времени совершают своё последнее деление, дифференцируются и поднимаются всё ближе к поверхности, где они постоянно отшелушиваются с верхнего слоя.[9]

При синдроме под названием «рецидивирующая эрозия роговицы» нарушается крепление клеток эпителия к слою Боумена.

При роговичной дистрофии Месманна в толще эпителия образуются кисты.

Еще одно расстройство, поражающее эпителий — редко встречающаяся дистрофия базальной мембраны эпителия (Map-Dot-Fingerprint), некоторые случаи которой ассоциированы с мутациями гена TGFBI.[11]

У пациентов, прошедших процедуру LASIK, может наблюдаться врастание эпителия под лоскут.[12] Это отклонение, обнаруживаемое примерно в 1 % случаев, обычно проходит само собой, но изредка оно всё же вызывает необходимость в хирургическом вмешательстве.[13]

Любое, даже слабое, повреждение эпителия вызывает немедленный апоптоз низлежащих кератоцитов стромы, впоследствии восполняющих свою численность. Причины и механизмы этого процесса активно исследуются.[14] Гибель, трансформация и пролиферация кератоцитов может происходить под влиянием сигнальных молекул — цитокинов, выделяемых клетками эпителия.

При кератоконусе в эпителии роговицы отмечаются отклонения в экспрессии генов, их обнаружение может помочь в расследовании причин заболевания.[15][16]

  • Высокая экспрессия в эпителии роговицы:
  1. 1 2 Foundational Model of Anatomy
  2. ↑ Encyclopedia of Biomaterials and Biomedical Engineering By Gary E. Wnek, Gary L. Bowlin Contributor Gary E. Wnek Edition: 2 Published by Informa Health Care, 2008 ISBN 1420079565, 9781420079562; Эпителий описан на стр. 2707
  3. Liu S., Li J., Tan D. T., Beuerman R. W. Expression and function of muscarinic receptor subtypes on human cornea and conjunctiva (англ.) // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. (англ.)русск. : journal. — 2007. — July (vol. 48, no. 7). — P. 2987—2996. — DOI:10.1167/iovs.06-0880. — PMID 17591863.
  4. Ringvold A., Reubsaet J. L. Acetylcholine in the corneal epithelium of diurnal and nocturnal mammals (англ.) // Cornea : journal. — 2005. — November (vol. 24, no. 8). — P. 1000—1003. — PMID 16227851.
  5. ↑ Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000 Jun;41(7):1681-3. Ascorbic acid content of human corneal epithelium. Brubaker RF, Bourne WM, Bachman LA, McLaren JW. PMID 10845585
  6. Collin H. B., Collin S. P. The corneal surface of aquatic vertebrates: microstructures with optical and nutritional function? (англ.) // Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. : journal. — 2000. — September (vol. 355, no. 1401). — P. 1171—1176. — DOI:10.1098/rstb.2000.0661. — PMID 11079392.
  7. Collin S. P., Collin H. B. The corneal epithelial surface in the eyes of vertebrates: environmental and evolutionary influences on structure and function (англ.) // J. Morphol. : journal. — 2006. — March (vol. 267, no. 3). — P. 273—291. — DOI:10.1002/jmor.10400. — PMID 16323209.
  8. Zhivov A., Stave J., Vollmar B., Guthoff R. In vivo confocal microscopic evaluation of langerhans cell density and distribution in the corneal epithelium of healthy volunteers and contact lens wearers (англ.) // Cornea : journal. — 2007. — January (vol. 26, no. 1). — P. 47—54. — DOI:10.1097/ICO.0b013e31802e3b55. — PMID 17198013.
  9. 1 2 Mort R. L., Ramaesh T., Kleinjan D. A., Morley S. D., West J. D. Mosaic analysis of stem cell function and wound healing in the mouse corneal epithelium (англ.) // BMC Dev. Biol. (англ.)русск. : journal. — 2009. — Vol. 9. — P. 4. — DOI:10.1186/1471-213X-9-4. — PMID 19128502.
  10. Klintworth G. K. Corneal dystrophies (англ.) // Orphanet J Rare Dis (англ.)русск. : journal. — 2009. — Vol. 4. — P. 7. — DOI:10.1186/1750-1172-4-7. — PMID 19236704.
  11. ↑ CORNEAL DYSTROPHY, EPITHELIAL BASEMENT MEMBRANE — генетический каталог OMIM
  12. Sridhar M. S., Rao S. K., Vajpayee R. B., Aasuri M. K., Hannush S., Sinha R. Complications of laser-in-situ-keratomileusis (англ.) // Indian J Ophthalmol (англ.)русск. : journal. — 2002. — December (vol. 50, no. 4). — P. 265—282. — PMID 12532491.
  13. Toda I. LASIK and the ocular surface (неопр.) // Cornea. — 2008. — September (т. 27 Suppl 1). — С. S70—6. — DOI:10.1097/ICO.0b013e31817f42c0. — PMID 18813078. (недоступная ссылка)
  14. Wilson S. E., Chaurasia S. S., Medeiros F. W. Apoptosis in the initiation, modulation and termination of the corneal wound healing response (англ.) // Exp. Eye Res. : journal. — 2007. — September (vol. 85, no. 3). — P. 305—311. — DOI:10.1016/j.exer.2007.06.009. — PMID 17655845.
  15. Nielsen K., Birkenkamp-Demtröder K., Ehlers N., Orntoft T. F. Identification of differentially expressed genes in keratoconus epithelium analyzed on microarrays (англ.) // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. (англ.)русск. : journal. — 2003. — June (vol. 44, no. 6). — P. 2466—2476. — PMID 12766045.
  16. Rabinowitz Y. S., Dong L., Wistow G. Gene expression profile studies of human keratoconus cornea for NEIBank: a novel cornea-expressed gene and the absence of transcripts for aquaporin 5 (англ.) // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. (англ.)русск. : journal. — 2005. — April (vol. 46, no. 4). — P. 1239—1246. — DOI:10.1167/iovs.04-1148. — PMID 15790884.

Википедия — свободная энциклопедия

Избранная статья

Американская экспедиция на К2 1953 года (англ. 1953 American Karakoram expedition) — американская экспедиция на вершину Чогори под руководством доктора Чарльза Хьюстона, состоявшаяся летом 1953 года и ставившая своей целью первое восхождение на второй по высоте восьмитысячник планеты. Это была пятая по счёту попытка восхождения на К2 и третья со стороны американских альпинистов.

Экспедиция вылетела из Нью-Йорка в Карачи 25 мая 1953 года и после почти месячного перехода к Базовому лагерю у подножия К2 начала свою работу на горе. За чуть менее чем полтора месяца осады ребра Абруццкого (Абруцци) были организованы восемь промежуточных лагерей. В последнем из них (на высоте 7770 м) 2 августа собрались все участники экспедиции, готовясь к финальному рывку. Однако в ночь на 3 августа на гору обрушился шторм, который не утихал последующие две недели. На пятые сутки пережидания непогоды неожиданно тяжело заболел один из сильнейших участников экспедиции Арт Гилки, которому требовалась немедленная эвакуация вниз, но альпинисты смогли её начать лишь 10 августа. Вечером того же дня Арт Гилки погиб в результате схода снежной лавины, но, даже не имея «на руках» больного, все альпинисты смогли спуститься в Базовый лагерь только 15 августа, претерпев все возможные испытания.

Хотя экспедиция не достигла своей главной цели, в альпинистских кругах на десятилетия вперёд она стала эталоном альпинистской взаимовыручки и, по словам Райнхольда Месснера, «самой потрясающей неудачей, которую только можно себе представить».

Хорошая статья

Солове́цкий ка́мень в Санкт-Петербурге — памятник жертвам политических репрессий в СССР и борцам за свободу. Он находится на Петроградской стороне в историческом центре города, на его старейшей площади — Троицкой. Этот сквер расположен рядом с местами, непосредственно связанными с политическими репрессиями в СССР — Домом политкаторжан, тюрьмой и некрополем Петропавловской крепости, Большим домом.

Памятник представляет собой гранитную глыбу, привезённую с территории бывшего Соловецкого лагеря, считающегося символом ГУЛАГа и советского государственного террора в целом. Он был установлен по инициативе и силами бывших политических заключённых и Санкт-Петербургской организации «Мемориал». Авторами памятника выступили художники Юлий Рыбаков и Евгений Ухналёв, которые в советское время сами пережили политическое заключение. Мемориал призван увековечить память не только о жертвах репрессивной системы и о борцах с ней, но в широком смысле он символизирует ценность свободы, прав человека и человеческого достоинства. Соловецкий камень является центральным местом мероприятий, посвящённых памяти жертв государственного террора в СССР, а также других правозащитных акций.

Изображение дня

«Дрозд-отшельник» — один из геоглифов Наски

Лимб роговицы — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 4 мая 2016; проверки требуют 7 правок. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 4 мая 2016; проверки требуют 7 правок. Лимб роговицы

Лимб роговицы (лат. limbus corneae), край роговицы — место сочленения роговицы со склерой: разделительная полоса между роговицей и склерой шириной в 1,0-1,5 миллиметра. Внешне выглядит как полупрозрачное кольцо, обусловленное постепенным переходом прозрачной стромы роговицы в непрозрачную строму склеры пронизанной коллагеновыми волокнами, между просвечиваемой через роговицу радужной оболочкой и белой склерой, в проекции лимба находится борозда склеры (лат. sulcus sclerae)[2].

Как многое в глазу, малый размер его отдельной части не исключает критической важности для нормальной работы всего органа в целом. В лимбе располагается много сосудов, которые принимают участие в питании роговицы. Лимб является важной ростковой зоной для эпителия роговицы. Существует целая группа глазных болезней, причиной которой является повреждение ростковых или стволовых клеток лимба. Недостаточное количество стволовых клеток часто бывает при ожоге глаза, более всего при ожоге химическом. Неспособность образовывать в нужном количестве клетки для эпителия роговицы ведет к врастанию сосудов и рубцовой ткани на роговицу, что неизбежно ведет к снижению её прозрачности. В итоге — резкое ухудшение зрения.

Эпителиальные клетки конъюнктивы вдаются в лимб радиально-ориентированными гребнями, известными под названием палисады Вогта[3]. В палисадах Вогта описана популяция стволовых клеток[4].

Изменения цвета лимба могут иметь диагностическое значение. Например, Болезнь Вильсона — Коновалова дает зелёное кольцо Кайзера-Флейшера на роговице у лимба обусловленное отложением меди, отложение железа проявляется как кольцо Флейшера, отложение липидов — роговичная дуга.

  1. 1 2 Foundational Model of Anatomy
  2. Синельников Р. Д., Синельников Я. Р., Синельников А. Я. Атлас анатомии человека. Учебное пособие. / В 4 т. Т. 4, 7-е изд. перераб. // М.: РИА Новая волна / Издатель Умеренков. — 2010. — 312 с., ил. ISBN 978-5-7864-0202-6 / ISBN 978-5-94368-053-3. (С. 245-246).
  3. Goldberg M.F., Bron A.J. Limbal palisades of Vogt (неопр.) // Trans Am Ophthalmol Soc. — 1982. — Т. 80. — С. 155—171. — PMID 7182957.
  4. Thomas P.B., Liu Y.H., Zhuang F.F., Selvam S., Song S.W., Smith R.E., Trousdale M.D., Yiu S.C. Identification of Notch-1 expression in the limbal basal epithelium (англ.) // Mol. Vis. (англ.)русск. : journal. — 2007. — Vol. 13. — P. 337—344. — PMID 17392684.

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о