Темные волосы и голубые глаза генетика – гетерохромия у новорожденных и генетическая предрасположенность, таблица вычисления оттенка радужки, шансы или процент вероятности

Все голубоглазые люди имеют общего предка и являются родственниками

Их прародитель-мутант жил около 7-10 тысяч лет назад на территории современной Испании.

Если у вас голубые глаза, вы, скорее всего, являетесь дальними родственниками Фрэнка Синатры, Леонардо Ди Каприо, Камерон Диас и покойного короля Ричарда III, убеждены ученые. Оказывается, все голубоглазые люди имеют общего предка из эпохи мезолита, который обладал необычной генетической мутацией, сообщила британская газета The Independent со ссылкой на статью, опубликованную в журнале Nature. Он жил примерно в 400 поколений от нас, и, таким образом, все голубоглазые люди являются 400-юродными родственниками, отмечает сайт Israelinfo.

Полная расшифровка генома мужчины, жившего порядка 7-10 тысяч лет назад в северо-западной части Иберийского полуострова (территория современной Испании), осуществленная учеными, привела к сенсационным результатам.

Исследователи обнаружили, что этот охотник-собиратель из эпохи мезолита является самым старейшим известным к настоящему моменту обладателем голубых глаз. Причиной этого стала мутация в гене HERC2 в 15-й хромосоме.

Изначально вид homo sapiens имел карие глаза, однако их цвет, как и интенсивность пигментации кожи, стали значительно меняться по мере того, как предки современного человека стали распространяться по планете с территории современной Африки. Это определялось в основном мутацией гена OCA2, которая сокращала производство меланина в организме, поэтому ранее ученые считали, что за голубые глаза отвечает одна из вариаций этого гена. Однако найти ее так и не удалось. Оказалось, что соседний ген HERC2 просто-напросто дезактивирует OCA2.

«Голубые глаза у современного человека связаны с той же мутации в гене, который называется HERC2. Если вы обладаете этой мутацией в обоих копиях хромосом [одна из них получена от матери, другая — от отца], у вас с вероятностью 100% голубые глаза. Так было с этим мужчиной, который является самым старейшим известным к настоящему моменту обладателем этой мутации», — заявил Карлес Лалуеза-Фокс из Института эволюционной биологии в Барселоне.

Останки были найдены в пещере Ла Бранья-Аринтеро (провинция Леон, северо-запад Испании) еще в 2006 году. В 2012 году завершилась расшифровка итохондриальной ДНК, которая была выделена из зуба скелета. Затем у исследователей получилось выделить ядерную ДНК и полностью расшифровать геном жившего в эпоху мезолита человека.

Неожиданным для ученых стало, что мужчина обладал темными волосами и был темнокожим. Его гены восходят к предкам с африканского континента.

«Огромным сюрпризом для нас было наличие у мужчины африканской версии генов, которые отвечают за пигментацию кожи современных европейцев. Это означает, что у него была темная кожа», — сказал Карлес Лалуеза-Фокс.

По мнению ученых, у всех предков современных европейцев была смуглая кожа, однако затем она начала белеть из-за изменения в рационе, когда вместо употребления добытого на охоте и рыбалке люди перешли к пище, которая была выращена на полях. Такая еда не обеспечивала организм необходимым количеством витамина D. Для его восполнения процесс эволюции снабдил homo sapiens белой кожей, которая позволяет вырабатывать витамин D под воздействием солнечных лучей, напоминает сайт «Комсомольская правда».

Исследуя генетический материал современных европейцев, ученые обнаружили, что ближе всего иберийский охотник-собиратель к скандинавам.

«Наличие у него генетических особенностей, которые отвечают за голубые глаза у современных европейцев, удивило нас еще сильнее. Эти особенности соответствуют фенотипу (совокупности всех признаков особи, формирующихся в процессе взаимодействия ее генотипа и внешней среды) который в остальных случаях принадлежит исключительно северным европейцам», — отметил Карлес Лалуеза-Фокс.

Северная Европа, наряду с Прибалтикой, является мировым лидером по числу людей с синими и голубыми глазами. В Эстонии таким цветом обладает почти 99% населения. Помимо Европы, синие и голубые глаза встречаются у населения Северной Америки и Австралии, а также на Ближнем и Среднем Востоке, в том числе в Иране, Афганистане и Ливане, и у евреев-ашкеназов.

Предыдущий предок голубоглазых людей был найден в 2008 году в районе Черного моря, однако его возраст насчитывал «всего» 10 тысяч лет.

Модификация HERC2, дающая людям голубые глаза, является рецессивной, поэтому число голубоглазых людей на планете сокращается. Чтобы у ребенка были глаза такого цвета, необходимо, чтобы мутация HERC2 была у обоих родителей — но даже тогда малыш родится голубоглазым лишь с вероятностью 75%. Сокращение таких людей можно проследить на примере отдельных стран. Масштабные исследования подобного рода проводились, к примеру, в США. Среди белого американского населения, рожденного в 1899-1905 годах, доля людей с голубыми глазами составляла 54,7%, в 1936-1951 годах — 33,8%, а сейчас этот показатель снизился до 22,3%. Изменится и цвет кожи тех, кто будет жить на земле после нас. Как полагают исследователи, люди всех цветов кожи перемешаются на планете, и все наши потомки будут одинаково смуглыми.

Не так давно к годовщине публикации дарвиновской теории телеканал «360» попытался разобраться в популярных мифах и заблуждениях об эволюции. Читать далее>>

Голубой цвет глаз появился 10 000 лет назад из-за мутации гена

Научно-исследовательский коллектив кафедры клеточной и молекулярной медицины, во главе которого находился Ганс Эиберг (Hans Eiberg) из Копенгагенского университета (University of Copenhagen), следили за развитием генетической мутации, благодаря которой появились голубые глаза. Произошла данная мутация приблизительно 6 000, максимум 10 000,  лет назад, а до этого момента голубых глаз просто не существовало.

Как объясняет руководитель группы, все люди долгое время рождались исключительно с коричневыми глазами. Генная мутация в первую очередь повлияла на ген, называющийся OCA2, именно он играет самую важную роль производстве меланина.

Это пигмент, который отвечает за расцветку волос, цвет глаз и оттенок кожи. По словам ученого, мутация, которая повлияла на ген OCA2 в человеческих хромосомах, привела к серьезным изменениям в организме, и буквально исключила возможность создания глаз коричневого цвета.

Ребенок с голубыми глазами

Эти изменения произошли в гене, который соединяется с OCA2. Из-за этого сокращается  производство меланина в радужке, что приводит к осветлению коричневого цвета до голубого. Перемены не полностью меняют ген, иначе бы цвет волос и глаз, оттенок кожи был полностью лишен меланина. Подобное можно увидеть у так называемых альбиносов.

Женщина с голубыми глазами

Эиберг со своей исследовательской группой изучали ДНК из митохондрии, а именно различные клеточные структуры, которые производят энергию у людей с голубыми глазами в Иордании, Дании и Турции. Исследования проводились на девушках, поскольку в этом случае можно проследить материнскую линию. Ученые выделили особое место для изучения гена OCA2 и генетической мутации, которая связанна с остановкой выработки меланина.

На протяжении многих поколений наследственные сегменты ДНК смешались таким образом, что у всех разная последовательность. Хотя есть сегменты, которые так и не переместились. Они называются – гаплотипы. Если несколько людей разделяют длинные гоплотипы, значит, у наших предков такая последовательность появилась сравнительно недавно, по этой причине последовательность ДНК не успела перемешаться.

Голубой цвет глаз

Ученые Копенгагенского университета смогли доказать, что люди, проживающие в Иордании и Дании имеют один и тот же гаплотип. Это говорит о том, что у всех голубоглазых жителей этих стран произошла одна и та же генная мутация, которая собственно и  способствовала появлению голубого цвета глаз.

Проведя ряд экспериментов, научные работники сделали вывод, что все обладатели голубых глаз произошли от одного общего предка, который жил на побережье Черного Моря около 10 тысяч лет назад (период Неолита или как его называют — новокаменный век).

В одном и том же участке ДНК у каждого произошли одинаковые изменения. Данное генетическое отклонение распространилось на весь мир, вот только каким именно способ, пока неизвестно.

Так же остался без ответа вопрос — как так случилось, что десятки тысяч лет назад не было ни одного голубоглазого человека, а теперь до 40 % европейцев имеют голубые глаза?

Генетика Расовых Признаков: Факты и Фикция

ПРИСОЕДИНЯЙСЯ К ВЕЧНОМУ ПОИСКУ ГРААЛЯ И ПОХОДУ ЗА ФИОЛЕТОВЫМ СВЕТОМ ЧЕРНОГО СОЛНЦА! ВСТУПАЙ В ОРДЕН!

Петер Георгакаракос

В обществе существует много заблуждений касательно генетики, к сожалению, но и в нашем Движении. Первые и самые простые находки отца генетики, австрийского биолога Грегора Менделя (1822-1884), работающего с горохом, и бесчисленные открытиями с тех пор, открывают картину, отличную от многих прежних заявлений различных течений в генетике, евгенике и т.д.

Мы слышим много о “светлых волосах” и “голубых глазах”, являющихся “признаком” Арийцев, но почти все те, кто делает эти замечания, имеют нулевые знания о генетических факторах относительно таких физиологических черт. Далее будет представлено краткое введение в то, как гены и признаки фактически связаны.

Большинство физиологических признаков, подобно росту, внешности, силе и т.д. определяются комбинациями многих генов, названных последовательностями гена. Но есть некоторые признаки, определённые единственным геном, и эти простые конфигурации могут дать нам модель, из которой могут быть выведены процессы последовательности.

Такие признаки как группа крови и цвет глаз определяются единственным геном, который имеет две дополнительные формы, названные аллелями. Две аллели, одна от каждого родителя, формируют полный ген, который определяет признак. Генетическая конфигурация человека – то, что генетики называют фенотипом; физическое проявление этого называют генотипом.

Некоторые аллели являются доминантными, означает, что требуется только один, чтобы проявить определённый признак; некоторые являются рецессивными, это значит, что требуется две аллели – одна от каждого родителя, чтобы проявить определённую черту.

Например: у отца карие глаза, у матери тоже, но их фенотипы – одна каряя аллель и одна зелёная, если у них будет четыре ребёнка, то трое будут с карими глазами, а один с зелёными. Соотношение доминантных и рецессивных признаков здесь в отношении 3 к 1…

Мы можем видеть из указанного примера, что доминантная аллель “подавляется” рецессивной не в фенотипе, где она хранится, а в генотипе – фактическом проявлении. Это дело случая, в моей семье проявился фенотип глаз, мой отец имеет карие глаза (шатен), также мать и сестра, но я был рождён со светлыми волосами и зелёными глазами. Эта перекомбинация бездействующих признаков – простая форма того, что называется атавизмом (наши люди имеют много таких бездействующих черт, намного более важных, чем цвет глаз, но это совершенно другая история). Вышеупомянутый пример показывает нам две очень важные вещи относительно того, как проявляются гены: сначала, генетика является статичной, и поэтому отсутствует фактическое эволюционное преимущество, процент признаков у населения имеет тенденцию оставаться тем же самым. Во-вторых, и что ещё более важно, двойная аллель и последовательное изменение признаков – естественный механизм развития, меняя популяции так, чтобы признаки могли конкурировать, если эволюционно неравны.

Незнание этих двух фактов отмечено в двух крайностях – сторонники чёрного превосходства, чьё игнорирование генетики, объявляет их доминирующий ген признаком доминантной Расы; и сторонники белого превосходства, в равной степени игнорируют это, не предполагая, что некоторые естественные арийские признаки это качество “генетического смешения крови”.

Важный аспект генетического понимания – признание того, что Раса – сильный фактор, полученный из неисчислимых генов. Жёсткие расовые признаки – творческий потенциал, цвет кожи, форма головы, особенности лица – результат большой последовательности генов. Таким образом, аргументы насчёт смешанной крови, что позволяет человеку иметь чисто белую кожу и чисто чёрные волосы – буквально миллиард к одному. Именно поэтому отсутствует фактическое межпородное скрещивание рас (или косметическое …), мы не видим чёрных с длинными волнистыми волосами или белых с африканскими. Эти последовательности генов просто слишком сложны для такого простого перемещения. Волосы европейцев полностью отличаются от волос африканцев, у первых они полые, а у последних они плоские, которые ещё к тому же и курчавые. Таким образом, предполагать признак тёмных волос отсутствующим у Арийцев, считать его от африканских генов – глупая ошибка, которая игнорирует факты последовательности генов.

Процесс эволюции происходит посредством мутации в генах. Возможность клетки иметь видоизменённый ген – одна к десяти. Мутации обычны, но только мутация в половых клетках – сперма или в женских гаметах, может повлечь изменение, которое является наследственным. И большинство мутаций вредны, не позитивны, и причиняют серьёзные врождённые дефекты и часто смерть. Это путь эволюции и очень медленный процесс.

Почти все мутации создают новые гены, которые являются рецессивными, изменения доминантного. Поэтому, глаза первого Арийца могли быть карими, доминантными, а другие цвета, недавно появившиеся, были синие, зелёные, серые. Также с цветом волос, светлые или рыжие — рецессивные. Это значит, что Арийцы всегда имели карие глаза, были шатенами и брюнетами, и отсутствие их так или иначе доказывает эволюционную неблагоприятность, уйдёт много времени, прежде чем это проявится.

Мы можем привести пример этого процесса мутации и человеческой адаптации. Мы используем здесь пример мужчины с первоначальным доминантным карим геном глаз и женщины, чей ген преобразован в рецессивный голубой ген глаз, потому что синие аллели глаз являются рецессивными, первое поколение полностью имеет синий фенотип глаз, но все глаза имеют карий генотип. Это поколение, возможно, вернулось бы, назад в популяцию “BB” и вызвало бы кареглазое поколение, половина которого будет нести синий рецессивный ген глаза. Это поколение, будучи кузенами, могло исторически скрещиваться, рождая первое поколение с голубоглазыми людьми. (Пример того, почему королевские семейства и старые аристократии преднамеренно скрещивали кузенов — это гарантирует хорошие родословные — самая быстрая помощь развитию. Это также сильный аргумент против централизованной культуры, чем больше сообщество и объединение гена, тем менее вероятно, что новые рецессивные гены объединятся, и таким образом,  процесс развития будет происходить медленнее). Как только рецессивному гену подходит и проявляется, норма появления коричневого цвета к синим глазам приближается к форме Менделя, обнаруженной для единственных признаков гена — 3 к 1. Принимая во внимание, что Арийцы имели изменяющийся ген, позволяющий иметь синие, зеленые и серые глаза, действительно кажется, что это — намерение природы для наших людей. Фактически, большая часть знаменитой красоты Элизабет Тейлор происходила из-за её отчетливых глаз цвета индиго; если бы у неё были дети, то возможно, мы бы увидели другой цвет. Но это — работа Природы, и мы должны быть осторожны, потому что мы — простые дети в глазах Природы – и нам не следует вмешиваться теми способами, которые мы считаем хорошими, чтобы выполнить большую благородную цель.

Эстетические признаки могут быть, только если они выгодны, если отбор в популяции осуществляется физическим превосходством или более высокой нормой воспроизводства; множество факторов фигурируют в эволюционном процессе. Например, люди аманитов имеют популярную наследственную черту, названную «шестипалость”. Это рецессивный ген, который проявляет себя как маленькие дополнительные пальцы рук и ног. Воинам это возможно бы улучшило проворство и осязательную ловкость. До такой степени, что этот генотип стал бы доминирующим. Но у аманитах, мирных людях, это не было бы полезно как наличие синих глаз у воинов — то есть нисколько.

Арийские “светлые волосы, голубые глаза” – мифологема в истинном научном смысле этого слова. Это типичный архетипический образ (Ницшеанская “белокурая бестия”) Арийского человека. Только Арийцы имеют признаки, такие как светлые и рыжие волосы, голубые, зеленые и серые глаза, так что эти признаки представляют уникальный образ нашим людям с которым мы идеалистически идентифицируемся. Но инвертируя мифологему и рассматривая любой из этих признаков “более” Арийца – чистое игнорирование генетики. Те кто никогда ничего не делали Арийского (благородного) в своих жизнях, рождаются блондинами, и их очень много.

Большинство лидеров Третьего Рейха не были блондинами, и Германия времён Второй Мировой Войны доминировала в арийской жизни над более белокурыми нациями из Скандинавии и Эстонии. И Ирландия, изолированная нация острова на оконечности Европы, всегда имела большое темноволосое население — среди печально известных рыжих — названное (прежде, чем про-черные ревизионисты уяснили кое-что себе) «Чёрными ирландцами». Это, как говорили, было древней чертой, унаследованной от Кельтов, чьи волосы были черны как вороново крыло. (Хотя я уверен, что есть реакционеры среди нас, кто предпочитает «возложить ответственность» за это на I.R.A.!).

Арийская Раса всегда была и остаётся великой в своей воле,  творчестве, интеллекте, и Фаустовской Душе. Это великие арийские мужчины и женщины любой внешности, с различным цветом глаз и волос, которым Боги благословили нас. Наука генетика укрепляет это понимание, и это всё для пользы наших детей.

Оригинал

The Genetics Of Racial Traits: Fact And Fiction-
By Peter Georgakarakos

There are many falacies in society concerning genetics, and unfortunately,
nearly as many in our movement. The first and simplest findings of the father
of genetics, Austrian botanist Gregor Mendel (1822-1884), working with dwarf
pea plants, and the myriad discoveries since then, paint a picture at variance
with many movement claims on genetics, eugenies,etc.

We hear alot about «blonde hair» and «blue eyes» being the «trait» of
Aryans,but almost all those who make these remarks know zero about the genetic
factors concerning such physiological traits. A brief glimpse into how genes
and traits are actually related is enlightening.

Most physiological traits, like height, looks, strength, etc., are governed by
the combinations of many genes, called gene sequences. But there are some
traits determined by a single gene, and these simple configurations can give
us a model from which larger sequence processes can be inferred.

Traits such as blood type and eye color are governed by a single gene, which
itself has two alternate forms called alleles. Two alleles, one from each
parent, make a complete gene which determines a trait. The genetic
configuration of a person is what geneticists call a phenotype; the physical
manifestation is what is called a genotype.

Some alleles are dominant, meaning it takes but one to manifest a specific
trait; and some are recessive, which means it takes two alleles- one from each
parent- to manifest a specific trait.

An example is as follows: Father has brown eyes, Mother has brown eyes, but
their phenotypes are one brown eye allele and one green eye allele each, they
then have four children, 3 with brown eyes, one with green.
The dominannt and recessive traits manifest in a ratio 3 to 1…….

We can see from the above example that a dominant allele «overridw’ a
recessive one, not in the phenotype, where it is preserved, but in the
genotype- the actual manifestation. This, incidentally, is my family
phenotype for eye color, which
is why I have a brown-eyed (brown-haired) father, mother, and sister, but I
was born with blonde hair and green eyes. This re-combination of dormant
traits is a simple form of what is called Atavism. (Our people have lots of
such dormant traits far more important than eye color, but that is another
story). The above
example shows us two very important things concerning how genes really work:
first, that genetics is statistical, and therefore absent an actual
evolutionary advantage, the percentage of traits in a population tends to
remain the same. Secondly, and more importantly,that the double allele and its
consequent variations of traits is a natural mechanism of evolution, varying
populations so that traits
can, if evolutionarily inequal, compete.

Ignorance of these two facts can be seen on two extremes- Black Supremacists
whose ignorance of genetics leads them to declare a dominant gene as a sign of
a dominant Race; and White Supremacists whose equal ignorance leads them to
suppose some natural Aryan traits as a mark of «miscegenated blood.»

An important aspect of genetic understanding is the recognition that Race is a
huge factor, derived from uncountable genes. Hardline racial traits-
creativity, skin color, head shape, facial features- are the product of large
gene sequences.Thus the odds against miscegenation causing a person to have
pure white skin and pure black hair are literally billions to one. That is why
absent actual interbreeding of races (or cosmetic treatment), we don’t see
blacks with long wavy hair or whites with afros. These gene sequences are
simply too complex for such simple transference. The hair of Europeans is
totally different from the hair of Africans, the former being tube-like and
the latter being flat, which is why it is kinky. Thus to suppose the trait of
black hair in Aryans-absent to the
kinkiness- to have come from African genes is a foolish mistake which
disregards the facts of gene sequences.

The process of evolution proceeds via mutations in genes. The chances of a
cell having a mutated gene is 1 in 10. Mutations are common, but only a
mutation in the sex cells- sperm and ova- called gametes, can cause change
which is hereditary. And, most mutations are
deleterious, not positive, and cause severe birth defects and often death.
This is why evolution is such a slow process.

Almost all mutations create new genes which are recessive, alterations of a
dominant gone. Therefore, the first Aryan’s eyes had to be brown, and other
colors a more recent alteration, or blue, green, and gray eyes would be
dominant. Thus with hair color also, for blonde and red hair are recessive.
This means that Aryans have always had brown eyes and brown and black hair,and
unless this
proves somehow to be evolutionarily disadvantageous, they will for a very long
time to come.

We can give an example of this origination process of mutation and population
adaptation. We use here as an example, a male with the original dominant brown
eye gene, and a female whose gene has turned into a recessive blue eye gene,
because the blue eye alleles are recessive, the first generation all have a
blue eye phenotype, but all brown eye genotypes. This generation would, of
course, interbreed, back into the «BB» population and give rise to another all
brown-eyed generation, half of which would carry the dormant blue eye gene.
This generation, being cousins, could, historically, (not so much today)
interbreed, bringing about the first generation with blue-eyed persons. (This
is why royal families and aristocracies of old intentionally interbred
cousins- it ensures good bloodlines and is the quickest aid to evolution. It
is also a strong argument against centralized culture-the larger the community
and gene pool, the less likely new recessive genes will combine, and thus the
slower the process of evolution). Once the recessive gene is matched and
manifested, the rate of brown to blue eye births approaches the figure Mendel
discovered for single gene traits- 3 to 1- and then stabilizes there. Whereas
Aryans have had gene alterations causing blue eyes and green eyes and gray
eyes, it does appear that this is nature’s intention for our people. In fact,
a large part of Elizabeth Taylor’s famed beauty was due to her
distinctly indigo eyes; had she borne children, perhaps we’d have another
color. But this is Nature’s work, and we must be careful that we- mere
children in the eyes of nature- do not tamper in ways we believe are good, and
thereby interfere with a far more noble aim.

Aesthetic traits can only he advantageous if selected in a population by
physical dominance and/or a higher rate of reproduction;many factors figure
into the evolutionary process.For example, the Amish people have a popular
hereditary trait called «six finger dwarfism». This is a recessive gene which
manifests as small extra fingers and toes. In a warrior population, perhaps
such a trait would improve bi-pedal agility and tactile dexterity.To such an
extent that this genotype would become a dominant population-in time a
veritable new race. But in the Amish, a pacifist people, it is about as
evolutionary as blue eyes in a warrior population- that is, not at all.

The «blonde haired, blue eyed» Aryan is a mythologem in the true scientific
sense of the word. It is an archetypal image (Nietzsche’s «blonde beast») of
Aryan Man. Only Aryans have traits such as blonde or red hair, blue, green, or
gray eyes, so these traits represent an image unique to our people with which
we idealistically identify. But to invert this mythologem and consider any of
these traits «more» Aryan is pure ignorance of genetics.Those who have never
done anything Aryan (noble) in their lives, save being
born blonde, like this fallacious argument most of all.

Most of the leaders of the Third Reich were not blonde, and WWII Germany
dominated Aryan life over blonder nations such as those of Scandinavia and
Estonia. And Ireland, an isolated island nation on the extremity of Europe,
has always had a large black-haired population-amidst its notorious redheads-
called (before pro-black revisionists began reading too much into
everything)the «Black Irish». This was traditionally said to be an ancient
trait inherited from a population of raven-haired Celts. (Although I’m sure
there are reactionaries among us who would rather «blame» it on the I.R.A.!).

The Aryan Race always was and still is great for its will, creativity,
intelligence,and Faustian Soul. There are great Aryan men and women in all
shapes and sizes, and with every hair and eye color that the Gods have blessed
us with.The science of genetics reinforces this understanding, and for all our
children’s sake; so must we.

Понравилось это:

Нравится Загрузка…

Похожее

Список доминантных и рецессивных признаков человека — Википедия

ДоминантныйРецессивный
Кожа
Нормальная пигментация кожи, глаз, волосальбинизм
Смуглая кожаСветлая кожа
Нормальный цвет кожиПегая пятнистость (белопегость)
Пигментированное пятно в области крестцаОтсутствует
Кожа толстаяКожа тонкая
Зрение
БлизорукостьНормальное зрение
ДальнозоркостьНормальное зрение
Нормальное зрениеНочная слепота
Цветовое зрениеДальтонизм
Отсутствие катарактыКатаракта
Отсутствие косоглазияКосоглазие
Рост
Нормальный ростНизкий рост (ниже 165 см)
Руки
Полидактилия (добавочные пальцы)Нормальное число пальцев
Нормальная длина пальцевБрахидактилия (короткие пальцы)
ПраворукостьЛеворукость
Нормальное строение пальцаБольшой палец руки толстый и короткий (расплющенный)
Ногти тонкие и плоскиеНормальные
Ногти очень твердыеНормальные
Узоры на коже пальцев эллиптическиеУзоры на коже пальцев циркулярные
Ноги
НормаПредрасположенность к варикозному расширению вен
Второй палец ноги длиннее большогоВторой палец ноги короче
Повышенная подвижность большого пальцаНорма
Слух
Нормальный слухВрожденная глухота
Процессы в организме
Нормальное усвоение глюкозыСахарный диабет
Нормальная свёртываемость кровиГемофилия
Черты лица
ВеснушкиОтсутствие веснушек
Круглая форма лица (R–)Квадратная форма лица (rr)
Круглый подбородок (K–)Квадратный подбородок (kk)
Ямочка на подбородке (А–)Отсутствие ямочки (аа)
Ямочки на щеках (D–)Отсутствие ямочек (dd)
Густые брови (B–)Тонкие брови (bb)
Брови не соединяются (N–)Брови соединяются (nn)
Длинные ресницы (L–)Короткие ресницы (ll)
Волосы
ТёмныеСветлые
Не рыжиеРыжие
Кучерявые (OO)Волнистые (Oo)
Волнистые (Oo)Прямые (oo)
Облысение (у мужчин)Норма
НормаОблысение (у женщин)
НормаБелая прядь
Преждевременное поседениеНорма
Обильная волосатость телаМало волос на теле
НормаШирокие пушистые брови
Нос
Круглый нос (G–)Заострённый нос (gg)
Круглые ноздри (Q–)Узкие ноздри (qq)
Высокая и узкая переносицаНизкая и широкая переносица
Нос с горбинкойПрямая или согнутая переносица
Кончик носа направлен прямоКурносый нос
Рот
Способность загибать язык назадНет
Способность свертывать язык трубочкойНет
Отсутствие зубов при рожденииЗубы при рождении
Выступающие вперед зубы и челюстиЗубы и челюсти не выступают
Щель между резцамиОтсутствует
Предрасположенность к кариесу зубовНорма
Полные губыТонкие губы
НормаГабсбургская губа
Уши
Острая верхушка уха (дарвиновский бугорок имеется)Отсутствует
Свободная мочка уха (S–)Сросшаяся мочка уха (ss)
Влажная ушная сераСухая
Секс
НормаОтклонения

Задания №28 с объяснениями (задачи по генетике)

1. Темноволосая голубоглазая женщина, дигомозиготная, вступила в брак с темноволосым голубоглазым мужчиной, гетерозиготным по первой аллели. Темный цвет волос и карие глаза — это доминантные признаки. Определите генотипы родителей и потомства, типы гамет и вероятные генотипы детей.

Решение:

А — темные волосы

а — светлые волосы

В — карие глаза

в — голубые глаза

Запишем генотипы родителей

(мать) ААвв х (отец) Аавв

Получаются следующие гаметы:

Г: Ав х Ав, ав

П1: ААвв — темные волосы и голубые глаза

Аавв — темные волосы и голубые глаза

Вероятность появления детей с каждым из генотипов равнозначка — 50%, фенотип будет один и тот же у всех детей.

 

2. Темноволосая женщина с кудрявыми волосами, гетерозиготная по первому признаку вступила в брак с мужчиной, имеющим темные гладкие волосы, гетерозиготным по первой аллели. Темные и кудрявые волосы — это доминантные признаки. Определите генотипы родителей, типы гамет, которые они вырабатывают, вероятные генотипы и фенотипы потомства.

Решение:

А — темные волосы

а — светлые волосы

В — кудрявые волосы

в — гладкие волосы

Получаем следующие генотипы родителей:

Р: (мать) АаВВ х (отец) Аавв

Г: АВ, аВ х Ав, ав

П1: в итоге получили 4 генотипа. Вероятность появления ребенка с каждым из генотипов неодинакова.

ААВв — темные и кудрявые волосы — 25%

АаВв — темные и кудрявые волосы (дигетерозиготный организм) — 50%

ааВв — светлые и кудрявые волосы — 25%

Вероятность появления ребенка с темными и кдрявыми волосами — 75%.

 

3. Темноволосая кареглазая женщина, гетерозиготная по первой аллели вступила в брак со светловолосым кареглазым мужчиной, гетерозиготным по второму признаку. Темные волосы и карие глаза — доминантные признаки, светлые волосы и голубые глаза — рецессивные признаки. Определите генотипы родителей и гаметы, которые они вырабатывают, вероятные генотипы и фенотипы потомства.

Решение:

А — темные волосы

а — светлые волосы

В — карие глаза

в — голубые глаза

Имеем следующие генотипы родителей:

Р: (мать) АаВВ х (отец) ааВв

Получаем гаметы:

Г: АВ, аВ х аВ, ав

Расщепление по генотипу: 1:1:1:1

Расщепление по фенотипу: 1:1 (50%:50%)

АаВВ и АаВв — темные волосы и карие глаза

ааВВ и ааВв — светлые волосы и карие глаза

 

4. Скрестили красноглазую серую (А) дрозофилу, гетерозиготную по двум аллелям, с красноглазой черной (ХВ) дрозофилой, гетерозиготной по первой аллели. Определите генотипы родителей, гаметы, которые они вырабатывают, численное соотношение расщепления потомства по генотипу и фенотипу.

Решение: 

А — серый цвет

а — черный цвет

ХВ — красные глаза

Хв — вишневые глаза

Генотипы родителей:

Р: ХВХвАа х ХВХваа

Гаметы: ХВА, Хва, ХВа, ХвА х ХВа, Хва

Имеем 4 фенотипа:

Красноглазые серые особи: 1ХВХВАа, 2ХВХвАа

Красноглазые черные особи: 2ХВХваа, 1ХВХВаа

Вишневоглазые черные особи: ХвХваа

Вишневоглазые серые особи: ХвХвАа

 

5. Черную мохнатую крольчиху, гетерозиготную по двум аллелям, скрестили с белым мохнатым кроликом, гетерозиготным по второй аллели. Черный мохнатый мех — доминантные признаки, белый гладкий мех — рецессивные признаки. Определите генотипы родителей и гаметы, которые они вырабатывают, численное соотношение расщепления потомства по фенотипам.

Решение: 

А — черный цвет

а — белый мех

В — мохнатый мех

в — гладкий мех

Генотипы родителей:

Р: (мать) АаВВ х (отец) ааВв

Гаметы:

АВ, аВ, Ав, ав х аВ, ав

Имеем фенотипы потомства:

Черный мохнатый мех — 1АаВВ, 2АаВв

Белый мохнатый мех — 1ааВВ, 2ааВв

Черный гладкий мех — Аавв

Белый гладкий мех — аавв

 

6. У матери 3-я группа крови и положительный резус-фактор, а у отца — четвертая группа крови и отрицательный резус-фактор. Определите генотипы родителей, гаметы, которые они вырабатывают, и возможные генотипы детей.

Решение: 

ВВ — третья группа крови

АВ — четвертая группа крови

DD (или Dd) — положительный резус-фактор

dd — отрицательный резус-фактор

Генотипы родителей:

(мать) BBDD x (отец) ABdd

Гаметы: BD x Ad, Bd

Генотипы и фенотипы детей:

ABDd — четвертая группа крови, положительный резус-фактор

BBDd — вторая группа крови, положительный резус-фактор

Так как в условии задачи не уточники гомо- или гетерозиготна мать по резус-фактору, то возмножно два варианта развития событий.

Генотипы родителей:

(мать) BBDd х (отец) ABdd

Гаметы: BD, Bd x Ad, Bd

Расщепление по генотипу и фенотипу:

ABDd — четвертая группа крови, положительный резус-фактор

BBDd — вторая группа крови, положительный резус-фактор

ABdd — четвертая группа крови, отрицательный резус-фактор

BBdd — вторая группа крови, отрицательный резус-фактор

 

7. От черной кошки родился один черепаховый и несколько черных котят. Указанные признаки сцеплены с полом, то есть гены окраски находятся только в половых Х-хромосомах. Ген черной окраски и ген рыжей окраски дает неполное доминирование, при сочетании этих двух генов получается черепаховая окраска. Определите генотип и фенотип отца, гаметы, которые вырабатывают родители, пол котят.

Решение: 

ХАХА — черная самка

ХаУ — рыжий самец

Генотипы родителей:

(самка) ХАХА х (самец) ХаУ

Гаметы: ХА х Ха, У

Имеем фенотипы детей:

ХАХа — черепаховые котята — самки (50%)

ХАУ — черные котята — самцы (50%)

 

8. Гетерозиготную самку дрозофилы скрестили с серым самцом. Указанные признаки сцеплены с полом, то есть гены находятся только в половых Х-хромосомах. Серая окраска тела доминирует над желтой. Определите генотипы родителей, гаметы, которые они вырабатывают, и численное расщепление потомства по полу и окраске тела. 

Решение:

ХВХв — серая самка

ХВУ — серый самец

Скрестим родителей:

(мать) ХВХв х (отец) ХВУ

Гаметы: ХВ, Хв х ХВ, У

Имеем расщепление в потомстве по полу:

ХВХВ, ХВУ, ХВХв, ХвУ — 50%:50% или 1:1

По окраске тела:

ХВХВ — серая самка

ХВУ — серый самец

ХВХв — серая самка

ХвУ — желтый самец

Имеем расщепление — 3:1

 

9. У томата гены, обусловливающие высокий рост растения (А) и круглую форму плода (В), сцеплены и локализованы в одной хромосоме, а гены, обусловливающие низкий рост и грушевидную форму, — в аутосоме. Скрестили гетерозиготное растение томата, имеющее высокий рост и круглую форму плода, с низким грушеплодным растением. Определите генотипы и фенотипы потомства родителей, гаметы, образующиеся в мейозе, если перекреста хромосом не было.

Растение:

А — высокое растение

а — низкое растение

В — круглые плоды

в — грушевидные плоды

Сцеплены гены: АВ, ав

Р: АаВв х аавв

Г: АВ, ав х ав

Получаем потомство:

АаВв — высокое растение с круглыми плодами

аавв — низкое растение с грушевидными плодами

Так как гены сцеплены попарно, они и наследуются парами — А и В, а и в, а так как перекреста хромосом не было, гены будут наследоваться сцепленно.

 

10. У дрозофилы домимнтные гены нормального крыла и серой окраски тела сцеплены и локализованы в одной хромосоме, а рецессивные гены зачаточности крыла и черной окраски тела — в другой гомологичной хромосоме. Скрестили двух дигетерозиготных дрозофил, имеющих нормальные крылья и серую окраску тела. Определите генотип родителей и гаметы, образующиеся без перекреста хромосом, а также численное соотношение расщепление потомства по генотипу и фенотипу.

Решение: 

А — нормальное крыло

а — зачаточное крыло

В — серая окраска

в — черное крыло

Гены АВ и ав сцеплены (локализованы в одной хромосоме), следовательно, наследуются вместе (сцепленно).

Скрещиваем двух дигетерозиготных особей:

АаВв х АаВВ

Образуются гаметы: АВ, ав х АВ, ав

Получаем расщепление по генотипу: 1ААВВ : 2АаВв : 1аавв

Расщепление по фенотипу: 3:1, то есть 3 особи с серой окраской и нормальными крыльями (1ААВВ и 2АаВв) и 1 особь с черной окраской и зачаточными крыльями — 1аавв.

 

11. Каковы генотипы родителей и детей, если у светловолосой матери и темноволосого отца в браке родилось пять детей, все темноволосые? Какой закон наследования проявляется?

Решение: А — темные волосы

а — светлые волосы

В задаче существует два решения, так как отец может быть гомозиготен или гетерозиготен.

I

Мать — аа

Отец — АА

Р: аа х АА

Г: а х А

П1: Аа — проявляется закон единообразия, то есть у всех детей одинаковый генотип и фенотип (все темноволосые)

 

 

II 

Мать — аа

Отец — Аа

Р: аа х Аа

Г: а х А, а

П1: Аа или аа

Расщепление по генотипу: 1Аа : 1аа

Расщепление по фенотипу: 50% Аа — темные волосы

50% аа — светлые волосы

Такое расщепление не дает гарантии рождения потомства с полученным соотношение.

 

12. Каковы генотипы родителей и потомства, если от скрещивания коровы с красной окраской шерсти с черным быком все потомство получено черное? Определите доминантный и рецессивный гены и характер доминирования.

Решение: задача имеет два решения, так как бык может быть гомозиготен или гетерозиготен.

А — черная окраска

а — красная окраска

I аа — корова

АА — бык

Р: АА х аа

Г: А х а

П1: Аа — проявляется закон единообразия, так как все потомство получено черное

II аа — корова

АА — бык

Р: Аа х аа

Г: А, а х а

П1: получаем 50% черных особей (Аа) и 50% красных особей (аа). Такое расщепление не дает гарантии рождения потомства с представленным соотношением.

 

13. Какие фенотипы и генотипы возможны у детей, если у матери первая группа крови и гомозиготный положительный резус-фактор, а у отца четвертая группа крови и отрицательный резус фактор (рецессивный признак)? Определите вероятность рождения детей с каждым из указанным признаков.

Решение: 

00 — первая группа крови

АВ — четвертая группа крови

DD — положительный резус-фактор 

dd — отрицательный резус-фактор

Р: (мать) 00DD х (отец) АВdd

Г: 0D x Ad, Bd

П1: 0ADd — вторая группа крови, положительный резус-фактор

0BDd — третья группа крови, положительный резус-фактор

Расщепление по генотипу и фенотипу: 1:1

Вероятность рождения детей с каждым из полученных генотипов — 50%.

 

14. В семье родился голубоглазый ребенок, похожий по этому признаку на отца. Мать у ребенка кареглазая, бабушка по материнской линии — голубоглазая, а дедушка — кареглазый. По отцовской линии бабушка и дедушка — кареглазые. Определите генотипы родителей и бабушки с дедушкой по отцовской линии. Какова вероятеость рождения в этой семье кареглазого ребенка?

Решение: 

Р: (бабушка) аа х (дедушка) АА       (бабушка) Аа х (дедушка) Аа

П1:                               (мать) Аа х (отец) аа

П2: 50% Аа (кареглазых) и 50% аа (голубоглазых)

Если мать ребенка гомозиготна, тогда проявился бы закон единообразия, но ребенок гомозиготен по рецессивному признаку, значит мать гетерозиготна. Ее отец скорее всего гомозиготен (и тогда проявится закон единообразия). А родители отца оба с карими глазами и могут быть только гетерозиготны, иначе отец бы не родился с голубыми глазами. вероятность рождения в этой семье кареглазого ребенка (как и голубоглазого) — 50%.

 

15. Женщина со светлыми волосами и прямым носом вступила в брак с мужчиной, имеющим темные волосы и римский нос, гетерозиготный по первому признаку и гомозиготный по второму. Темные волосы и римский нос — доминантные признаки. Каковы генотипы и гаметы родителей? Каковы вероятные генотипы и фенотипы деетей?

Решение:

А — темные волосы

а — светлые волосы

В — римский нос

в — прямой нос

Р: (мать) аавв х (отец) ААВв

Г: ав х АВ, Ав

П1: АаВв — темные волосы и римский нос

Аавв — темные волосы и прямой нос

Расщепление по генотипу: 1:1

Расщепление по фенотипу: 1:1

Вероятность появления ребенка с каждым из генотипов одинакова — 50%.

 

16. У черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался рыжей кошкой. У кошек гены окраски шерсти сцеплены с полом и находятся только в Х-хромосомах. Черепаховая окраска шерсти возможна при сочетании гена черной и рыжей окраски. Определите генотипы родителей и фенотип отца, а также генотипы потомков.

Решение: 

ХАХа — черепаховая кошка

Так как при скрещивании получилась рыжая кошка — ХаХа, значит черепаховая кошка скрещивалась с рыжим котом.

Р: ХАХа х ХаУ

Г: ХА, Ха х Ха, У

П1: получаем следующие фенотипы и генотипы

ХАХа — черепаховая кошка (25%)

ХаХа — рыжая кошка (25%)

ХАУ — черный кот (25%)

ХаУ — рыжий кот (25%)

По фенотипу получаем расщепление: 1 (черный) : 2 (черепаховых) : 1 (рыжий)

 

17. Гетерозиготную серую самку дрозофилы скрестили с серым самцом. Определите гаметы, вырабатываемые родителями, а также численное соотношение расщепления гибридов по генотипу и фенотипу (по полу и окраске тела). Указанные признаки сцеплены с полом и находятся только в Х-хромосомах. Серая окраска тела — доминантный признак.

Решение: 

ХА — серая окраска

Ха — черная окраска

Р: ХАХа х ХАУ

Г: ХА, Ха х ХА, У

П1: ХАХА — серая самка

ХАХа — серая самка

ХАУ — серый самец

ХаУ — черый самец

Расщепление по полу: 50% : 50%

Расщепление по окраске: 75% : 25% (3 : 1)

 

18. У кукурузы доминантные гены коричневой окраски и гладкой формы семян сцеплены и локализованы в одной хромосоме, а рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы — в другой гомологичной хромосоме. Какое по генотипу и фенотипу потомство следует ожидать при скрещивании дигетерозиготного растения с белыми гладкими семенами с растением, имеющим белые морщинистые семена. Кроссинговер в мейозе не произошел. Определите гаметы, вырабатываемые родителями.

Решение: А — коричневая окраска

а — белая окраска

В — гладкая форма

в — морщинистая форма

АВ и ав — сцеплены и локализованы в одной хромосоме, значит наследуются вместе (кроссинговер не идет).

Р: АаВв х аавв

Г: АВ, ав х ав

П1: АаВв — коричневая окраска, гладкие семена

аавв — белая окраска, морщинистые семена

Расщепление: 50% : 50%.

 

19. У кукурузы доминантные гены коричневой окраски и гладкой формы семян сцеплены и локализованы в одной хромосоме, а рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы — в другой гомологичной хромосоме. Какое по генотипу и фенотипу потомство следует ожидать при скрещивании дигетерозиготного растения с коричневыми морщинистыми семенами и гомозиготным растением, имеющим темные гладкие семена. В мейозе происходит кроссинговер. Определите гаметы, вырабатываемые родителями, без кроссинговера и после кроссинговера.

Решение:

А — коричневая окраска

а — белая окраска

В — гладкая форма

в — морщинистая форма

Р: АаВв х аавв

Г: АВ, ав х ав

(без кроссинговера)

И Ав и аВ — после кроссинговера

П1: АаВв — коричневые растения с гладкими семенами (50%)

аавв — белые растения с морщинистыми семенами (50%)

Расщепление по генотипу: 1 : 1.

 

20. При скрещивании мохнатой белой крольчихи с мохнатым черным кроликом в потомстве появился один гладкий белый крольчонок. Определите генотипы родителей. В каком численном соотношении можно ожидать расщепления потомства по генотипу и фенотипу?

Решение: А — мохнатый кролик

а — гладкий кролик

В — черная окраска

в — белая окраска

Р: Аавв х АаВв

Г: Ав, ав х АВ, ав, Ав, аВ

Расщепление по генотипу: 1ААВв : 2АаВв : 2Аавв : 1ААвв : 1аавв : 1ааВв

Расщепление по фенотипу:

Черные мохнатые кролики — 37,5% (1ААВв, 2АаВв)

Мохнатые белые кролики — 37,5% (2Аавв, 1ААвв)

Гладкие черные кролики — 12,5% (1ааВв)

Гладкие белые кролики — 12,5% (1аавв)

 

21. Охотник купил собаку, которая имеет короткую шерсть. Ему важно знать, что она чистопородна. Какие действия помогут охотнику определить, что его собака не несет рецессивных генов — длинной шерсти? Составьте схему решения задачи и определите соотношение генотипов потомства полученного от скрещивания чистопородной собаки с гетерозиготной.

Решение: А — короткая шерсть

а — длинная шерсть

Для выявления рецессивных генов у собаки нужно скрестить ее с длинношерстной и если собака гетерозиготна, то вероятно появление длинношерстных щенят.

Р: Аа х аа

Г: А, а Х а

П1: Аа — короткая шерсть (50%)

аа — длинная шерсть (50%)

А если наша собака гомозиготна, то в первом поколении увидим проявление закона единообразия — все щенята будут короткошерстны.

Теперь, в соответствии с условиями задачи, скрестим чистопородную собаку с гетерозиготной.

Р: АА х Аа

Г: А х А, а

П1: АА и Аа — короткая шерсть

Расщепление по генотипу: 1:1

Расщепление по фенотипу: все щенки с короткой шерстью.

 

22. Мужчина страдает гемофилией. Родители его жены здоровы по этому признаку. Ген гемофилии (h) находится в половой Х-хромосоме. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы супружеской пары, возможного потомства, вероятность рождения дочерей-носительниц этого заболевания.

Решение: Хh — гемофилия

XhY — мужчина, больной гемофилией

XHXH — здоровая женщина

Р: XhY x XHXH

Г: Xh, Y x XH

П1: XHXh — девочки — носительницы заболеваний

XHY — здоровые мальчики

Вероятность рождения детей с каждым из генотипов — 50%, но все дочери, появившиеся в этой паре будут носительницами, то есть вероятность — 100%.

 

23. Гипертрихоз передается у человека с У хромосомой, а полидактилия (многопалость) — аутосомный доминантный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать — полидактилию, родилась нормальная дочь. Составьте схему решения задачи и определите генотип рожденной дочери и вероятность того, что следующий ребенок будет с двумя аномальными признаками?

Решение: А — полидактилия

а — отсутствие полидактилии

У — гипертрихоз

Отец имеет гипертрихоз — ХУаа

Мать имеет полидактилию — ХХАа

Р: ХХАа х ХУаа

Г: ХА, Ха х Ха, Уа

П1: ХХАа — девочка с полидактилией и без гипертрихоза

ХХаа — здоровая девочка

ХУАа — мальчик с полидактилией и гипертрихозом

ХУаа — мальчик с гипертрихозом, без полидактилии

Вероятность рождения здоровой девочки — 25%

Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями — 25%.

 

24. Скрестили дигетерозиготные растения томатов с округлыми плодами (А) и с опушенными листьями (В) с растениями, имеющими овальные плоды и неопушенный эпидермис листа. Гены, отвечающие за строение эпидермиса листа и форму плодов, наследуются сцепленно. Составьте схему решения хадачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, вероятность появления в потомстве растений с рецессивными признаками.

Решение: А — округлые плоды

а — овальные плоды

В — опушенные листья

в — неопушенные листья

АВ и ав — сцеплены

Р: АаВв х аавв

Г: АВ, ав х ав

П1: АаВв — округлые плоды, опушенные листья

аавв — овальные плоды, неопушенные листья

Расщепление по генопиту: 1:1.

Расщепление по фенотипу: 50% : 50%.

 

25. При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 750 растений с пурпурным стеблем и красными плодами и 250 растений с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Доминантные гены пурпурной окраски стебля и красного цвета плодов наследуются независимо. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.

Решение: А — пурпурный стебель

а — зеленый стебель

В — красные плоды

в — желтые плоды

Р: А_В_ х ааВ_

Г:

П1: 750 А_В_

250 А_вв

В первом поколении по гену цвета стебля наблюдаем единообразие, значит оба растения гомозиготны, но одно — по доминантному признаку, а второе — по рецессивному. По цвету плода получаем 75% красных плодов и 25% желтых, такое расщепление возможно только при скрещивании двух гетерозигот:

Р: ААВв х ааВв

Г: АВ, Ав х аВ, ав

П1: расщепление по генотипу: 1АаВВ : 2АаВв : 1Аавв

Расщепление по фенотипу: 3:1.

 

26. Известно, что хорея Гентингтона (А) — заболевание, проявляющееся после 35-40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор (В) наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения резус-отрицательных детей с хореей Гентингтона.

Решение: А — хорея Гентингтона

а — нет заболевания

В — положительный резус

в — отрицательный резус

Признаки наследуются несцепленно

Отец — АаВв — есть хорея Гентингтона, положительный резус-фактор

Мать — аавв, здорова, отрицательный резус-фактор

Р: аавв  х АаВв

Г: ав х АВ, Ав, аВ, ав

П1: имеем 4 разных генотипа, вероятность проявления каждого — 25%

АаВв — есть хорея Гентингтона, положительный резус-фактор

Аавв — есть хорея Гентингтона, отрицательный резус-фактор

ааВв — здорова, положительный резус-фактор

аавв — здорова, отрицательный резус-фактор

Вероятность рождения ребенка с отрицательным резус-фактором и с хореей Гентингтона — 25%.

 

27. Известно, что хорея Гентингтона (А) — заболевание, проявляющееся после 35-40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор (В) наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения резус-положительных детей с хореей Гентингтона.

Решение: см задачу 26.

Ответ: вероятность рождения ребенка с положительным резус-фактором и с хореей Гентингтона — 25%.

 

28. Известно, что хорея Гентингтона (А) — заболевание, проявляющееся после 35-40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор (В) наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей с положительным резус-фактором.

Решение: см. задачу 26.

Ответ: вероятность рождения ребенка с положительным резус-фактором — 25%.

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о