Факосклероз глаз лечение – Склероз хрусталика: что это такое, рекомендации по лечению глаза, а также симптомы и последствия заболевания

Содержание

Факосклероз — Симптомы и Лечение

Причины факосклероза

  • иридоциклиты;
  • язвы роговицы;
  • близорукость;
  • катаракта с осложнениями;
  • глаукома;
  • сахарный диабет;
  • негативная наследственность;
  • возрастные изменения.

1) Возраст от 60 лет.

2) Наследственные факторы.

3) Близорукость.

4) Запущенная катаракта.

5) Глаукома.

6) Сахарный диабет.

7) Язвы роговицы.

Форма и структура хрусталика у человека изменяется с возрастом. У детей хрусталик мягкий и эластичный, прозрачный, имеет шаровидную форму. Хрусталик взрослого человека уплощен, имеет желтоватый оттенок, который со временем усиливается. Факосклероз приводит к развитию дальнозоркости.

Симптомы факосклероза

факосклероз глаз лечение

факосклероз глаз лечение

Если при осмотре офтальмолога у вас случайно диагностировали факосклероз глаз, симптомы могут проявляться не сразу. Для этого заболевания не характерно резкое падение зрения, ситуация усугубляется постепенно, и со временем могут появиться такие признаки болезни:

  • Перенапряжение, сопровождающееся головной болью и чувством усталости (астенопия)
  • Появление сухости глаз или, наоборот, постоянная слезоточивость
  • Неприятные ощущения или боль
  • Спад остроты зрения, когда при чтении текст «плывет»
  • Чувствительность глаз к яркому освещению
  • Уменьшение способности различать цвета (они становятся «бледными», и пациенты жалуются на то, что «все стало серым и неярким»)
  • Постепенное развитие пресбиопии

При этом заболевании страдают оба глаза, и при выраженных симптомах человек вынужден обращаться к специалисту за помощью.

Симптоматика заболевания разнообразна:

  • Для заболевания характерно снижение остроты зрения, начинает проявляться миопия;
  • Усталость глаз при длительном перенапряжении
  • Пациенты жалуются на сухость в глазах, или же наоборот, появляется слезоточивость
  • Становится ощутимой боль в глазных яблоках
  • Отмечается реакция на свет, появляется светобоязнь
  • Люди утрачивают способность различать цвета
  • Во время чтения буквы начинают плыть перед глазами, пропадает четкость.

Диагностика факосклероза

С целью выявления факосклероза, специалисты, в первую очередь, прибегают к визуализации и осмотру хрусталика в боковом проходящем свете с использованием специальной линзы в 20D.

Для более полной картины изменений формы хрусталика глаза при факосклерозе, специалист-офтальмолог назначает биомикроскопию глаза. Данная процедура проводится с применением щелевой лампы и позволяет выявлять мельчайшие изменения в состоянии глаза, так как ее диагностические возможности просто огромны.

При выполнении биомикроскопии глаза, офтальмолог получает точные данные о положении хрусталика, его форме и цвете. Именно биомикроскопия дает очень точные сведения о локализации помутнений хрусталика.

Эхобиометрия или ультразвуковое А-сканирование хрусталика — еще одна весьма эффективная диагностическая процедура, которую врач может назначить для выявления факосклероза. С ее помощью можно четко определять функциональное состояние различных сред и составляющих глаза.

Для постановки диагноза требуется тщательное исследование зрительного аппарата. Проводят ультразвуковое исследование. Осматривают глаз при помощи щелевой лампы, данный метод позволяет с точностью определить локализацию помутнения хрусталика, форму и его цвет.

Дополнительной процедурой является осмотр глаза с помощью линзы.

В первую очередь для выявления факосклероза специалисты прибегают к осмотру хрусталика при его боковом освещении с использованием линзы в 20 диоптрий. Также исследования проводятся при проходящем свете. С помощью подобных методов исследования можно заметить изменение формы хрусталика глаза.

При факосклерозе офтальмолог проводит биомикроскопию глаза. При данной диагностической процедуре проводится исследование структуры глаза с помощью щелевой лампы.

Данная процедура дает возможность выявить мельчайшие изменения состояния глаза — диагностические возможности данной процедуры просто огромны. С помощью биомикроскопии глаза врач получает точную информацию о положении, цвете и форме хрусталика.

Данная диагностическая процедура позволяет выявить локализацию помутнений хрусталика.

Ультразвуковое А-сканирование (эхобиометрия) — еще одна высокоэффективная диагностическая процедура, с помощью которой можно выявить факосклероз. С помощью данной процедуры можно четко определить состояние различных частей глаза.

Лечение заболевание

Факосклероз хрусталика отличается тем, что сам по себе, он не вызывает снижение зрения.

Всевозможные препараты — капли, мази и прочее, на процессы, протекающие в хрусталиковых средах, значительного воздействия не оказывают, поэтому использование их при уплотнении считается нецелесообразным.

Препараты, чье действие направлено на лечение катаракты, также не оказывают на хрусталик положительного воздействия.

Факосклероз: особенности заболевания, профилактика и лечение

Факосклероз: особенности заболевания, профилактика и лечение

В подавляющем большинстве ситуаций, склероз хрусталика обусловлен лишь возрастными изменениями, которые происходят в организме и являются необратимыми. В этой связи, данное заболевание не требует какого-либо специального лечения.

Офтальмологи не советуют применять медикаменты для лечения этого заболевания. Дело в том, что лекарственные препараты не являются эффективными в случае возрастных изменений, затрагивающих зрительные органы.

Можно применять некоторые средства для борьбы с симптомами заболевания и обеспечить коррекционные меры с помощью очков. Так как радикальная терапия отсутствует, следует обратить внимание на мероприятия, которые можно проводить для замедления процесса склероза.

  • антикатарактальные средства не влияют позитивно на хрусталик;
  • особое лечение не нужно, если происходят возрастные корректировки;
  • заболевание не характеризуется снижением зрения, иногда хватает коррекции очками;
  • применение капель с витаминами особо не влияет на обмен веществ в хрусталике.

Данное заболевание отличается тем, что само по себе оно не вызывает снижение зрения.

Профилактика заболевания

Как уже говорилось выше, факосклероз хрусталика, в основном связан с увяданием организма, поэтому его профилактику необходимо направить на поддержания здоровья в целом.

Среди мер предупреждения наступления преждевременного уплотнения стоит выделит:

  • Ведение здорового и активного образа жизни, который надолго поможет сохранить достаточную скорость процессов метаболизма и энергетического обмена в тканях.
  • Коррекцию пищевого рациона в пользу продуктов богатых полезными для глаз веществами (зелень, листовые овощи, злаки, морская рыба).
  • Профилактику сахарного диабета.
  • Профилактику катаракты и глаукомы.
  • Принятие мер по недопущению травм роговицы глаза.
  • Своевременные посещения офтальмолога, с целью проведения профилактических осмотров.

Выполнение этих рекомендаций, как ничто другое поможет на долгое время забыть о неудобствах, связанных с развитием данного заболевания.

Так как заболевание связано в основном с увяданием организма, его профилактика должна быть направлена на поддержания здорового состояния всего организма.

https://www.youtube.com/watch?v=D9lYam51FsU


Профилактические меры:1) Ведение здорового образа жизни — тех, кто ведет ЗОЖ, факосклероз поражает редко по причине поддержания активных обменных процессов в организме.2) Профилактика сахарного диабета.3) Своевременное посещение офтальмолога.4) Профилактика катаракты и глаукомы.5) По возможности не допускать травм роговицы глаза.

Поделись с друзьями

Факосклероз хрусталика глаза — лечение в Наро-Фоминске по доступным ценам

Год от года вещество хрусталика подвергается возрастным изменениям. На протяжении всей человеческой жизни он неуклонно и постепенно изменяет свои параметры. Так, при рождении младенца, его хрусталик имеет мягкую консистенцию, шаровидную форму и практически лишен цвета. Спустя какое-то время, форма хрусталика становится похожа на плоскую линзу, помещающуюся в передней части глазного яблока. Не имеющий цвета, абсолютно прозрачный вначале, на протяжении жизни, хрусталик приобретает легкую желтизну, которая только усиливается с возрастом человека.

Факосклероз хрусталика симптомы

К сорока годам, некогда эластичный хрусталик становится плотнее и хуже справляется с функцией аккомодации. Это становится причиной возникновения возрастной дальнозоркости — пресбиопии. После пятидесяти лет, вещество хрусталика вовлекается в склеротический процесс и к шестидесяти годам этот процесс приводит к окончательному ослаблению остроты зрения.

Исследования возрастных изменений хрусталика

Чтобы выяснить уровни возрастного отвердения хрусталика, австралийским ученым пришлось использовать механический анализатор. Они привлекли к исследованию людей разных возрастных групп, у которых в определенных отделах глаза, точечно определялась жесткость хрусталика. Полученные результаты были достаточно интересны. Так ученые выяснили, что:

  • Уплотнение хрусталикового вещества начинается с возраста четырнадцати лет.
  • В течение жизни, ядро хрусталика может уплотниться в четыреста пятьдесят раз. Иногда отмечается увеличение жесткости даже в тысячу раз.
  • В корковых отделах отвердение увеличивается до двадцати раз. У детей, не достигших тридцати лет, их жесткость выше твердости ядра. Правда, эти параметры становятся одинаковыми к тридцати пяти годам и уже в дальнейшем, жесткость ядра преобладает.

Достоверное объяснение этому на сегодняшний день отсутствует, даже при том, что результаты очевидны. По одной из существующих гипотез, увеличение плотности хрусталика напрямую связано с уплотнением хрусталикового вещества. А само вещество хрусталика, становится плотнее вследствие определенного обезвоживания организма, которое сопровождает процесс старения. Но данная теория была признана ошибочной после проведения исследования факосклероза глаз. Оно выявило, что в хрусталике в любом возрасте находится определенное количество жидкости, которое не изменяется.

Что такое факосклероз хрусталика?

Мягкость и эластичность хрусталика определяет его функциональные возможности. Оптическая система глаза по теории Гельмгольца, настраивается так, зрение вблизи осуществляется посредством увеличения кривизны хрусталиковой поверхности. То есть, хрусталик пассивным совершенно образом становится более сферичным, хотя данный процесс происходит из-за сокращения цилиарной мышцы.

Для постоянного изменения формы, хрусталик, должен быть всегда мягким и эластичным. Но, так как с возрастом его вещество уплотняется, менять форму становится все более тяжело, возникает факосклероз. Этим и объясняется возникновение возрастной дальнозоркости – пресбиопии, при которой человеку приходится надевать корригирующие очки.

Признаки факосклероза

Среди причин возникновения факосклероза, специалисты называют:

  • Возрастные изменения всех процессов организма, затрагивающие и глаза.
  • Наследственные факторы.
  • Близорукость.
  • Заболевания органа зрения, включая иридоциклит, язвы роговицы, глаукому, осложненную катаракту.
  • Системные заболевания (в т.ч. сахарный диабет).

Чаще всего возникновение факосклероза происходит именно из-за изменений, которые начинаются в хрусталике с возрастом. Среди последствий данного состояния: развитие пресбиопии; помутнение хрусталика, вследствие замедления обмена веществ; мнимая миопия; снижение степени гиперметропии.

Лечение факосклероза хрусталика цена и отзывы

Диагностика

Диагностика факосклероза требует полного офтальмологического осмотра с применением бокового освещения и специальной линзы в 20D. Кроме того, проводится биомикроскопия и ультразвуковая эхобиометрия.

Лечение и профилактика факосклероза

Особого лечения состояние факосклероза хрусталика не требует, так как в большинстве случаев является естественным процессом старения организма. Заболевание не сопровождается прогрессирующим снижением остроты зрения и обычно бывает достаточно очковой его коррекции. Кроме того, антикатарактальные средства на хрусталик положительного воздействия не оказывают. Витаминные капли практически не влияют на обмен веществ в тканях глаза. При коррекции зрения согласно возрасту, дополнительная терапия в случае факосклероза хрусталика не целесообразна.

Поскольку наличие такого состояния, как факосклероз, установлено лишь опытным путем и логические объяснения данному явлению к настоящему моменту все еще отсутствуют, эффективных методов борьбы с ним также нет.

Однако специалисты настаивают, что выполнение на протяжении всей жизни рекомендаций офтальмолога, позволяет существенно снизить скорость уплотнения хрусталика, благодаря чему признаки патологии появляются намного позднее. С этой же целью, ежедневно стоит употреблять необходимое количество витаминов, перейти на правильное питание, отдать предпочтение здоровому образу жизни.

Если рассматривать возможную пользу в профилактике факосклероза от средств народной медицины, то существует несколько методов, возможно способных повлиять на плотность хрусталика. Это употребление черники, меда и моркови. Данные продукты, как и некоторые другие, действительно способны улучшать качество зрения, но в этом случае лучше воспользоваться витаминами для глаз с их полезными соединениями. Иначе, для достижения эффекта, человек рискует поглощать огромные количества пищи.

Так как специфической профилактики факосклероза хрусталика не существует, единственной стоящей рекомендацией можно считать поддержание на должном уровне состояние общего здоровья. Здоровый организм медленнее расходует заложенные природой ресурсы и медленнее стареет, что позволит веществу хрусталика дольше сопротивляться возрастным изменениям, как можно продолжительнее оставаться эластичным и мягким.

Стоимость лечения факосклероза хрусталика в Наро-Фоминске

Цены на лечение факосклероза хрусталика глаза в нашей клинике определяются, исходя из индивидуального состояния глаз пациента и выбранной тактики лечения. С расценками Вы можете ознакомиться в разделе ЦЕНЫ.

Обращайтесь к профессионалам и мы сохраним Ваше зрение!

Эндотелиальная дистрофия роговицы глаза — «Здоровое око»


Эндотелиальная дистрофия роговицы глаза (синдром Фукса) – это офтальмологическое заболевание, сопровождающееся гибелью клеток низшего слоя передней оболочки ока. Недуг развивается медленно, чаще всего поражает только одно око. Однако у пациентов в преклонном возрасте патология может касаться обоих глаз.

Что такое синдром Фукса?

Это разновидность такого заболевания, как передний увеит. Обычно он развивается у людей после тридцати лет. Также в группу риска входят пациенты преклонного возраста. Однако подобная аномалия может проявиться и у ребенка. У маленьких пациентов она легко поддается терапии, не вызывает осложнений.

В 4% всех случаев дистрофия Фукса проявляется у пациентов с диагнозом увеит. Но даже при наличии заболевания синдром порой трудно выявить, поскольку его течение не сопровождается ярко выраженной симптоматикой.

Трудней всего обнаружить недуг у кареглазых людей, поскольку практически невозможно увидеть, что оттенок радужной оболочки изменился. А ведь это один из основных признаков патологии.

До сих пор точно неизвестно, что вызывает развитие дистрофии роговицы. Но основная часть офтальмологов склоняется к тому, что появление синдрома – это следствие воспалительных процессов, протекающих в организме.

Причины синдрома Фукса

Установить точную этиологию заболевания до сих пор не удалось. В редких ситуациях прослеживается генетическая предрасположенность. Также причиной активации недуга могут стать воспалительные процессы разного происхождения, протекающие в орбите глазницы. Подтверждением данного предположения является тот факт, что патология вызывает проблемы со зрением.

Также развитие синдрома Фукса нередко диагностируется у пациентов нейродистрофическими патологиями в передней области сосудистой оболочки ока. К факторам риска относят нарушение симпатической иннервации шейного отдела позвоночника и недуги вазомоторного центра.

Причина появления заболевания у детей – пренатальный или постнатальный ирит. На практике офтальмологи сталкивались с недугом у больных, страдающих от иридоциклита туберкулезного происхождения.
Вернуться к оглавлению 

Симптоматика

Эндотелиально — эпителиальная дистрофия роговицы затрагивает радужку и цилиарное тело. Заболевание сопровождается проявлением следующих признаков:

  • Поскольку меняется состав внутриглазной влаги, спустя некоторое время наблюдается помутнение хрусталика;
  • Поскольку радужка истончается, она светлеет. У пациента меняется цвет глаз;
  • Поврежденное око спустя некоторое время становится намного темнее здорового. Подобное явление наблюдается после того, как радужная оболочка истончается, а лакуны расширяются. Сквозь них начинает просвечиваться пигментный лист радужки;
  • В некоторых случаях диагностируется развитие вторичной глаукомы;
  • В отростках цилиарного тела развивается дистрофия. Итогом деструктивного процесса становится оседание белка и выделение глазного яблока в передней камере.
В некоторых случаях симптоматика на время прекращается и человек считает, что пошел на выздоровление. На самом деле при отсутствии лечения спустя время признаки вновь вернуться.

Возможные осложнения

Синдром Фукса – это разновидность хронического увеита. Если игнорировать патологию и затягивать с визитом к доктору, она может перерасти в катаракту или глаукому. Причина кроется в бесконтрольном приеме медикаментов из группы кортикостероидов.

В большинстве случаев основная часть пациентов неизбежно сталкивается с развитием глаукомы. Будучи осложненной синдромом Фукса, патология может привести к полной потере зрения. Катаракта сопровождается всеми симптомами присущими этой аномалии. Она также может привести к гифеме (кровоизлияние в переднюю камеру органа зрения).

Диагностика эндотелиальной дистрофии роговицы

Для выявления заболевания используют контактные и бесконтактные методы обследования. Ультразвуковая пахиметрия помогает измерить толщину роговицы с помощью специального аппарата. Его не применяют при нарушении целостности оболочки и при наличии воспалений гнойного происхождения. Также используют оптическую пахиметрию, суть процедуры заключается в замере толщины роговицы с помощью щелевой лампы.

К популярным методам диагностики относится эндотелиальная микроскопия. На снимке, сделанном с помощью специального оборудования, доктор проводит замер количества клеток эндотелия.

У здорового человека толщина роговой оболочки составляет от 490 до 560 микрометра. На протяжении дня показатель может меняться, но если он превышает отметку шестьсот микрометров, это сигнализирует о развитии патологических процессов. У представителей сильного пола роговица немного меньше (545 мкм), чем у женщин (555 мкм).

Считается, результат ультразвукового обследования более точный, чем оптический способ измерения толщины оболочки. В первом случае пациент находится в лежачем положении, в око вводят анестезирующее вещество и крепят на нем специальную насадку. Результат исследования отображается на компьютере.

При проведении процедуры с использованием офтальмологического микроскопа пациент занимает сидячее положение, на лоб и подбородок крепят уникальное устройство. Врач проводит анализ состояния ока, перемещая поток света в нужное место. При этом он вращает ручку щелевой лампы, замеряет толщину роговицы и фиксирует данные на специальной шкале.

Один из самых простых методов диагностики – эндотелиальная микроскопия. Она не только позволяет измерить толщину роговицы, но и подсчитать количество клеток. Методика дает визуальное представление о состояния эндотелия. Оборудование в автоматическом режиме определяет, какое количество клеток приходится на один квадратный миллиметр ткани. Нормальным показателем считается плотность до тысячи клеточек на один квадратный миллиметр, если она снижается, то наблюдается помутнение роговой оболочки.

Лечение

Большинство методов консервативной терапии, используемые при дегенерации роговицы, притормаживают деструктивные процессы и облегчают самочувствие пациента. Из лекарственных средств врачи рекомендуют глазные капли и мази, блокирующие разрушение тканей. К ним относятся такие медикаменты, как «Тауфон», «Эмоксипин» и т.д. Дополнительно прописывают витамины и назначают физиотерапию.

Уменьшить проявление негативной симптоматики поможет солевой раствор, он притягивает влагу и избавляет роговицу от излишков жидкости. Снизить болевые ощущения помогут контактные линзы.

Полностью восстановить остроту зрения поможет оперативное вмешательство, но поскольку оно в большинстве случаев вызывает серьезные осложнения, врачи назначают его только в том случае, если способность видеть стала менее десяти процентов. Операция осуществляется с применением лазера, пораженная часть роговицы удаляется.

Если повреждение проникло в глубину внешней оболочки ока, используют сквозную кератопластику (полная пересадка оболочки и установка донорской ткани) или послойную (замена пораженных участков роговицы). Однако операция не исключает риск возникновения рецидива. В этом случае проводится повторное вмешательство.

Вернуться к оглавлению 

Прогноз и профилактика

Специфических мер по предотвращению развития патологии не существует, поскольку до сих пор неизвестны точные причины, провоцирующие появление аномалии. При выявлении дистрофии необходимо минимум два раза в год посещать окулиста, который проводит ряд диагностических мероприятий (визометрия, тонометрия, гониоскопия и т.д.). Это позволит предотвратить развитие таких осложнений, как катаракта и глаукома.

Также стоит пересмотреть свой рацион, пропить витаминно-минеральный комплекс, привести в порядок режим сна и отдыха. Чаще всего врачи дают благоприятный прогноз для лечения синдрома Фукса. На протяжении длительного времени патология протекает без ярко выраженной симптоматики и никак не сказывается на привычном образе жизни.

Однако если затягивать с лечением, то к дистрофии может присоединиться катаракта или глаукома. В этом случае высок риск полной потери зрения и получения инвалидности.

Заключение

Синдром Фукса – это заболевание, сопровождающееся развитием катаракты или глаукомы. Для устранения этих патологий назначают хирургическое вмешательство. Остановить прогрессирование недуга очень сложно, нет гарантии, что острота зрения полностью восстановится. Чтобы свести к минимуму риск появления дистрофии, регулярно посещайте окулиста. Доктор сможет обнаружить ее на ранней стадии и подберет оптимальный курс терапии.

Посмотрев видеосюжет, вы узнаете интересные сведения об увеите (воспалении сосудистой оболочки органа зрения).

Вернуться к оглавлению 

Афакия глаза — отсутствие хрусталика в глазу: причины, лечение

Афакия – приобретенное, реже врожденное, отсутствие хрусталика (прозрачной линзы) глазного яблока. Недуг настолько распространен, что внесен в мировой классификатор болезней (МКБ) и имеет код Н27.0. Подразделяется на врожденную, встречающуюся в медицинской практике достаточно редко, и приобретенную, спровоцированную хирургическим вмешательством или травмой.

Стадии заболевания

Протекает, проходя последовательно через четыре основные фазы, связанные с нарушением функции глаз, а именно с катастрофическим снижением остроты зрения:

  1. вначале, наблюдается незначительное ухудшение;
  2. нарушение работоспособности визуального аппарата, носящее на этой стадии частичный характер;
  3. возникают сопутствующие патологии глаза, присущие основной болезни;
  4. аномальные процессы проявляются и на втором зрительном органе, неся угрозу полной слепоты.

Виды афакии

Беря во внимание характер поражения органа зрения и сопутствующие этому патологические процессы, недуг классифицируют двумя видами:

  • Монокулярный. Заболеванию подвержен один глаз;
  • Бинокулярный. Когда поражены оба ока, чему, как правило, способствовала катаракта, перенесенная в тяжелой форме. У пациента серьезно нарушена четкость, и способность фокусировать взор на предметах, попадающих в поле его зрения.

Как правило, развитие бинокулярной формы ведет к слепоте.

Причины возникновения

Основной предпосылкой афакии являются травмы глаз, полученные либо в результате попадания в зрительный аппарат посторонних предметов, либо неудачного хирургического вмешательства. Природа врожденного отсутствия хрусталика досконально наукой не изучена, ввиду слишком малого процента таких случаев.

Статистика показывает, что в группу риска в основном составляют люди, перешагнувшие порог 40-летнего возраста, у которых возможно активированы процессы помутнения хрусталика – развитие катаракты. Несвоевременное лечение которой, в большинстве случаев способствует потере прозрачного тела глазного яблока.

Возможные осложнения

Запоздалое обращение к офтальмологу и затягивание момента начала лечения не сулит пациенту ничего хорошего, ведь афакия глаза в запущенной стадии с большой долей вероятности ведет к полной слепоте, и как следствие получению инвалидности и снижению качества жизни.

Симптомы афакии

Признаками развития болезни являются:

  • значительное ухудшение зрительной функции;
  • отсутствие у пациента бинокулярного видения, неспособность больным оценивать расстояние до предметов, находящихся на разном удалении;
  • явным признаком является иридодонез – непроизвольное сокращение радужной оболочки при совершении движений глазным яблоком;
  • глубокая передняя камера, лишенная подпора хрусталиком;
  • пациенту сложно сфокусировать взгляд на предмете.

Врачу не составит большой сложности диагностировать отсутствие хрусталика посредством щелевой лампы, дополнительно с ее помощью можно увидеть рубцы лимба или роговицы, оставшиеся после его удаления.

Вернуться к оглавлению 

Диагностика афакии

Выявление недуга на ранней стадии, залог вероятного благополучного исхода в борьбе за свое зрение. Как это не банально звучит, но ежегодное посещение кабинета офтальмолога существенно снижает риск получить неприятный диагноз.

Врач определяет болезнь по данным собственного осмотра, сбора анамнеза и исходя из характера клинической картины. Следует понимать, что некоторым признакам, присущим афакии, может соответствовать травматический вывих хрусталика. В этих случаях при повторном, более тщательном исследовании, как правило, обнаруживают его смещение.

Для точного установления диагноза «афакия» необходимо проведение целого ряда исследований:

  • визометрии – выявление реального уровня деградации остроты зрения;
  • гониоскопия – для измерения значений угла передней камеры и ее глубины;
  • биомикроскопия – подробное исследование внутренних структур зрительного органа;
  • офтальмоскопия – выявление возможных сопутствующих патологий, и разработка плана лечения, с учетом всех обнаруженных факторов;
  • рефрактометрия – определение способности органа зрения преломлять свет;
  • УЗИ глазного яблока.

Собрав воедино результаты анализов и данные исследований, врач-офтальмолог определяет методологию, разрабатывает план борьбы с недугом, и приступает к его реализации.

Лечение

Существует несколько методов, позволяющих восстановить здоровье глаз пациентам страдающим афакией, выбор того или иного подхода обусловлен результатами, полученными при постановке диагноза, и зависит от степени запущенности заболевания.

Так как после потери хрусталика существенно изменяется рефракция глазного яблока (умению преломлять свет), поэтому основной целью борьбы с афакией является коррекция преломляющей способности глаза утратившего естественную линзу. Ниже рассмотрим существующие возможности.

Лечение медикаментами

К большому сожалению, человечество и мировая наука не изобрели препаратов, позволяющих взрастить утраченный орган. В природе не существует таблеток и инъекций способных вырастить хрусталик внутри глазного яблока нужной формы и свойств.

Поэтому медикаментозная терапия афакии лишена всяческого здравого смысла, ее не проводят. Используют лекарства как вспомогательное средство при других методах.

Вернуться к оглавлению 

Очки

После операции удаления хрусталика существенно изменяется способность глаза преломлять направленный в него свет. У пациента существенно возрастает дальнозоркость. Преломляющая сила ампутированного органа компенсируется вспомогательными оптическими средствами – очками.

Для коррекции афакии глаза необходимо стекло как минимум +10,0 ÷ +12,0 D, что значительно меньше силы преломления утраченного хрусталика, которая, как правило, составляет +19,0 D. Эта разница обусловлена в первую очередь тем, что линза очков расположена иначе, в другом месте довольно непростой оптической системы ока.

Во-вторых, линзу, установленную в очках, окружает воздух с совершенно иными оптическими свойствами в части рефракции, в отличие от хрусталика, физиологически погруженного в жидкость стекловидного тела, имеющую схожий коэффициент преломления света.

Для человека страдающего дальнозоркостью, оптическую силу стекла необходимо увеличивать на нужные значения диоптрий, у больного близорукостью – снижать, в конечном итоге применяя стекло меньшей толщины.

К примеру, если до операции по удалению миопия была близка к -19,0 D, то после хирургического вмешательства, ввиду приведения оптической системы в состояние равновесия, пациент, возможно, сможет обходиться без очков, необходимых для видения объектов расположенных на значительном расстоянии.

Афакичный глаз утрачивает способность приспосабливаться, поэтому для работы вблизи назначают стекла на 3,0 D мощнее, чем линзы для дали. Коррекцию с помощью очков не делают при отсутствии хрусталика в одном из органов зрения.

Окуляр +10,0 D и более является довольно сильным увеличительным стеклом. В случае когда он имеется только лишь перед одним оком, получаемые картинки в обоих глазах слишком разительно отличаются друг от друга по величине и геометрическим размерам, и они никогда не сольются в цельную картинку.

Иными словами, у пациента будет отсутствовать бинокулярное зрение, что чревато серьезными опасностями для его жизнедеятельности: невозможность оценить расстояния до предметов, неспособность видеть всю картину окружающего его мира здесь и сейчас.

Контактные линзы

Ранее достаточно передовой метод коррекции зрения, применяется как раз в случаях, когда у пациента диагностирована монокулярная афакия. Как известно, при такой ситуации, использование очков противопоказано, по причинам рассмотренным ранее. И выходом как раз служит применение индивидуально изготовленных линз.

Хирургическое лечение

Современным методом избавления от афакии считается коррекция зрения, проведенная путем имплантации в больное око интраокулярной линзы (ИОЛ). Процедура назначается пациентам, имеющим монокулярную афакию.

Суть вмешательства – замена утраченного или ампутированного хрусталика искусственной линзой нужной оптической силы, вживляемой в глазное яблоко путем хирургической операции. Этот метод признан лучшим в избавлении от заболевания.

Народные средства

Как и в случае с медикаментозным лечением, нетрадиционная медицина против афакии глаза бессильна. Никакие отвары, целебные сборы, заговоры и ритуалы не в состоянии вернуть оку удаленный хрусталик.

Если вам встретятся предложения помощи побороть недуг тем или иным «бабушкиным» способом, записавшись на прием к «целителю», знайте, перед вами шарлатаны, которым интересны исключительно ваши деньги.

Вернуться к оглавлению 

Лечение афакии у детей

Маленьким пациентам необходимо проводить особенно тщательную коррекцию зрения, с целью доведения его до максимально возможных значений остроты. Вместе с ростом ребенка увеличивается и размер глаз, что обуславливает потребность в регулярном посещении врача и выписки новых рецептов на оптические средства.

Основным методом коррекции у детей выступают контактные линзы. Большинство специалистов рекомендуют для ношения в юном возрасте мягкие, обладающие прекрасными увлажняющими свойствами и отменной газопроницаемостью образцы, позволяющие глазу дышать. Для лечения афакии у грудничков применяют только силиконовые контактные линзы.

Основным негативным моментом является высокая стоимость средств коррекции, дети быстро растут, и периодически возникает необходимость их замены, а благодаря подвижному образу жизни, ребенок может просто потерять линзы.

Возможно применение очков. Стоимость их ниже, однако маленьким деткам довольно проблематично удерживать на небольшом носике оправу с весьма тяжелыми линзами.

Нецелесообразной считается имплантация ИОЛ в первые годы жизни, ведь в это время организм растет, что называется, не по дням, а по часам, что существенно затрудняет вычисление необходимой силы искусственного хрусталика. Специалисты-офтальмологи считают, что к хирургическому вмешательству следует прибегать при достижении маленьким пациентом двухлетнего возраста.

Прогноз

При проведении своевременной и правильной коррекции афакии человек остается трудоспособным. Если же упустить начало лечения, существует огромная вероятность потери зрения навсегда, с последующим оформлением группы инвалидности.

Профилактика

Как таковые мероприятия предупреждения врожденной афакии в современной офтальмологии отсутствуют. Чтобы предотвратить развитие приобретенной формы нужно систематически, ежегодно, проходить осмотр у профильного специалиста. Это существенно увеличивает шансы диагностики недуга на ранней стадии.

Заключение

Не зря в народе существует поговорка: «Береги как зеницу ока!», которая в случае с таким заболеванием, как афакия даже не требует, чтобы ее перефразировали. Помните, что человеку при рождении дается всего одна пара глаз, поэтому берегите их! Выполняя работы, связанные с разлетом мелких предметов, стружки, щебня и т.д. не пренебрегайте использованием защитных очков или масок.

Систематично бывайте на приеме у врача-офтальмолога, профилактические осмотры и ранняя диагностика недуга избавит вас от многих проблем, связанных с вашим зрением, в будущем.

В случае если травмы избежать не удалось, или хрусталик был удален по другим причинам, обращайтесь к квалифицированным специалистам, предлагающим передовые методы лечения.

Вернуться к оглавлению 

Дистрофия роговицы глаза: причины и симптомы


Дистрофия роговицы глаза – это деструктивный процесс прогрессирующего характера. В результате развития недуга нарушается обмен веществ и роговая оболочка мутнеет. От этого страдает острота зрения. Терапия заболевания осложняется тем, что порой сложной становить первопричину распространения аномалии, поскольку её могут вызвать разнообразные факторы. Чаще всего патологические процессы развиваются одновременно в обоих глазах.

Что такое дистрофия роговицы глаза?

Дегенерация структур органа зрения развивается по разнообразным причинам. При этом все чаще врачи сталкиваются с такой ситуацией, что первоначальный недуг провоцирует распространение иного заболевания, которое приводит к дистрофии. В подобном случае крайне сложно определить «вредителя».

Дегенерация роговой оболочки не относится к самостоятельной патологии, под этим наименованием скрывается группа деструктивных процессов, которые не вызывают воспаление в органе зрения.

Если своевременно не приступить к терапии, то аномалия будет стремительно прогрессировать. Чаще всего недуг передается по генетической линии, но может проявить себя только годам к сорока.

Причины недуга

Обычно дегенерация роговицы развивается из-за наследственной предрасположенности. Выявить его можно в любом возрасте, но обычно доктора обнаруживают его у детей.

Деструктивные процессы в зрительном аппарате могут развиться по следующим причинам:

  • Глазные заболевания;
  • Неврологические недуги, провоцирующие сбой трофики материй роговой оболочки;
  • Травма органа зрения;
  • Инфекционные и воспалительные аномалии.

В большинстве случаев выявить истинную причину дистрофии не удается.

Формы дистрофии роговицы

Патологию делят на первичную и вторичную. В первую группу входят аномалии, развивающиеся из-за генетической предрасположенности. Ко второй относятся недуги, проявившиеся в результате перенесенного офтальмологического заболевания. Также выделяют несколько форм дистрофии роговой оболочки, классификация осуществляется на основе симптоматики и вида поврежденного участка.
Вернуться к оглавлению 

Лентовидная дегенерация роговицы

Патология распространяется на наружном слое и мембране. Роговая оболочка мутнеет в результате перенесенных воспалительных недугов органа зрения, например, иридоциклит. Также активировать патологические процессы могут травмы ока.

Дистрофия развивается в результате минимального движения глазного яблока, сбой в микроциркуляции крови, недостаток кислорода и полезных элементов. Дегенерация протекает только на верхних слоях, строма и прочие участки, расположенные ниже, сохраняют прозрачность.

Подобное название патология получила из-за характерной формы бельма. Оно начинается у периферии глазного яблока и в виде ленточки протягивается от внутреннего и наружного края к центру ока. Характерная черта недуга – наличие солевых отложений в роговой оболочке. По этой причине она становится шершавой на ощупь. Повышенная концентрация соли высушивает эпителий и через некоторое время он начинает слущиваться.

Недуг сопровождается болезненными ощущениями, причина их возникновения кроется в небольших язвочках и повреждении внутреннего покрова век, в результате трения о соленые наросты. Если отложений слишком много, то глаз удаляют. В противном случае проводится кератоэктомия.

Стромальное помутнение

Болезнь Терриена сопровождается истончением роговой оболочки в области периферии. Недуг является самостоятельным, развивается независимо от иных повреждений и аномалий. Причина его возникновения у каждого пациента индивидуальна. Чаще всего от недуга страдают мужчины.

Для постановки диагноз врачи используют офтальмоскопию, осматривая орган зрения с помощью щелевой лампы. Основной признак болезни – точечные помутнения желтого оттенка, расположенные в строме. Также наблюдается повышенное прорастание сосудов, начинается оно с верхних отделов и захватывает периферию.

Уникальным признаком патологии является формирование желоба в области истончения роговицы. Пациенты страдают от падения остроты зрения, поскольку у них начинает развиваться астигматизм.

Заболевание протекает вяло и практически без симптомов. Поэтому больному назначают приём общеукрепляющих и стабилизирующих медикаментов, например, «Опатанол» или «Корнерегель».

Стромальные наследственные дистрофии

Делится на несколько подвидов:

  • Первый тип развивается в раннем возрасте и связан с аутосомно-доминантным наследованием. Характеризуется образованием помутнений серого цвета в строме, вокруг них остаются прозрачные области. По мере развития недуга проявляются следующие симптомы: падение остроты зрения, снижение чувствительности роговой оболочки, образование эрозий;
  • Вторая форма аномалии носит название синдром Меретойи. Развивается на фоне амилоидной дистрофии. Линии помутнения толстые, но редкие. Благодаря этому зрение частично сохраняется;
  • Третий тип связан с рецессивным наследованием. Для него характерны грубоватые и шероховатые границы помутнения, расположенные между лимбами.
Для лечения аномалии в основном используют метаболические медикаменты, улучшающие процесс питания стромы. Но в некоторых ситуациях не обойтись без хирургического вмешательства.

Эндотелиальная дистрофия роговицы

Нарушение прозрачности данного слоя происходит из-за скопления внутриглазной влаги. Она придает роговой оболочке вид матового стекла. Заболевание затрагивает клетки самого глубокого слоя, которые обычно отвечает за вывод жидкости. Его уникальная черта заключается в том, что клетки не могут восстанавливаться путем деления. Они сосредоточены в определенной концентрации, при развитии деструктивных процессов, их количество уменьшается.

Основной симптом недуга  — сильная утомляемость глаз и снижение остроты зрения после пробуждения. Причина кроется в том, что человек в течение длительного времени находится в горизонтальном положении и влага постепенно отходит. Также пациенты отмечают непереносимость яркого света, наличие ощущения присутствие инородного тела в органе зрения.

Уменьшение количества клеток эндотелия приводит к тому, что роговая оболочка истончается и внутриглазная влага проникает в ее основное вещество, а после на поверхностный слой. В эпителии начинают образовываться пузырьки, они могут порваться, а на их месте формируются болезненные участки.

Заболевание носит врожденный или приобретенный характер. Может проявиться на фоне травмирования органа зрения или после перенесенного оперативного вмешательства на глазах. Наследственная форма может быть ранней (диагностируют у грудничков) и поздней (развивается у пациентов старше пятидесяти лет). Чаще всего от аномалии страдают представительницы слабого пола.

Чтобы облегчить состояние пациента назначают глазные капли, имеющие высокий показатель концентрации растворенных веществ. Терапевтический эффект достигается за счёт обезвоживания роговой оболочки. Но чаще всего больному рекомендуют провести пересадку поврежденного элемента.
Вернуться к оглавлению 

Краевая дистрофия (дегенерация) роговицы

Поражает сразу оба глаза, развивается очень медленно. Роговая оболочка истончается неподалеку от лимбы и принимает форму серпа. Разрастания сосудов нет либо проявляется по минимуму.

При сильном истончении элемента меняется её внешний вид, в результате чего снижается острота зрения. Формируются области эктазии, повышается риск образования перфорации. Лечение лекарственными препаратами дает временный эффект. Чаще всего приходится прибегать к помощи хирурга и осуществлять пересадку роговой оболочки.

Симптоматика заболевания

Чаще всего патологию диагностируют у пациентов в возрасте от десяти до сорока лет. Ткани органа зрения у каждого человека имеют специфические характеристики, но выделяют несколько признаков патологии, характерных для всех больных:

  • Слизистая оболочка приобретает красноватый оттенок;
  • Усиленное слезотечение;
  • Непереносимость яркого света;
  • Болевые ощущения;
  • Чувство присутствия постороннего предмета в глазах;
  • Падение остроты зрения;
  • Резь.
Если патология прогрессирует, то роговая оболочка отекает и мутнеет, что отрицательно сказывается на здоровье зрительного аппарата.

Диагностика заболевания

Одним визуальным осмотром поставить диагноз практически нереально. Дистрофия сопровождается симптоматикой, которая характерна для многих глазных заболеваний. Поэтому доктор назначает ряд дополнительных процедур.

Прежде всего, пациента отправляют на биомикроскопию. Суть методики заключается в бесконтактном способе осмотра органа зрения с помощью щелевой лампы. Устройство по внешнему виду напоминает микроскоп, оснащенный собственным источником света.

С помощью лампы окулист получает возможность детально рассмотреть все элементы передней части ока, используя достаточно большое увеличение. Биомикроскопия позволяет не только обнаружить аномалию, но и с максимальной точностью определить ее форму.
Вернуться к оглавлению 

Лечение

Дистрофия роговой оболочки стремительно переходит из легкой стадии в тяжелую. На первоначальном этапе применяют обычно консервативную терапию, к которой относится использование глазных капель и мазей («Тауфон», «Эмоксипин» и т.д.). Также пациентам рекомендовано витаминизированные препараты для органа зрения.

Если одновременно с приёмом медикаментов пройти курс физиотерапии, то лечение на первоначальной стадии может дать максимальный результат и блокировать прогрессирование дегенерации. К сожалению, полностью вылечить от недуга сможет только хирургическое вмешательство.

При эпителиальной дистрофии и нарушении целостности мембраны, удаление поврежденного участка роговой оболочки проводится с помощью лазера. Подобный способ подходит только в том случае, если деструктивные процессы затронули верхний слой. Если помутнение проникло намного глубже, то на помощь придет кератопластика.

В процессе вмешательства доктор использует обычные хирургические инструменты и проводит удаление донорской материи. В некоторых случаях центральная часть роговой оболочки полностью изымается. Однако чаще всего кератопластика проводится послойно, т.е. поврежденная область удаляется постепенно. Вместо нее пересаживают ткань донора.

Подобные процедуры способны полностью устранить помутнение роговой оболочки, но риск рецидива сохраняется. В этом случае придется проводить повторное хирургическое вмешательство или обработку лазером.

Народные методы лечение

Если доктор откладывает проведение операции и пытается бороться с недугом консервативными способами, значит патология находится на начальном этапе развития. По согласованию с лечащим врачом, к медицинским процедурам и лекарствам, можно добавить народные рецепты.

  • Три раза в день перед тем, как покушать, выпейте чайную ложечку прополиса. Продукт продается на любой пасеке и в аптечных пунктах;
  • Не менее эффективный способ борьбы с дегенерацией роговицы – пчелиный мед, собранный в мае с добавлением маточного молочка. Купить его можно на рынке или у тех, кто занимается разведением пчел;
  • Соедините майский мед с прополисом в концентрации 1:1 и добавьте такое же количество кипяченой воды. Тщательно перемешайте состав до получения однородной консистенции. Полученную массу закладывают за веко два раза в течение дня. Если признаки раздражения отсутствуют, разрешается увеличить частотность процедуры.

Заключение

Дистрофия роговой оболочки – опасное офтальмологическое заболевание. Если оно переходит в тяжелую форму, то лечение медикаментами и народными рецептами, результата не принесет. Недуг плохо поддается терапии даже на начальных стадиях. Но чем раньше он будет обнаружен, тем больше шансов на сохранение зрения.

Посмотрев видеосюжет, вы получите дополнительную информацию о дистрофии роговицы.

Вернуться к оглавлению 

Write a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *